| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 苦碟子注射液中木犀草素含量测定方法的建立 | 第17-25页 |
| 1 仪器与试药 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·试药 | 第17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-23页 |
| ·检测波长的确定和系统适应性 | 第17-19页 |
| ·检测波长的确定 | 第17-18页 |
| ·色谱条件和系统适应性 | 第18-19页 |
| ·对照品的制备 | 第19-20页 |
| ·供试品的制备 | 第20页 |
| ·线性关系的考察 | 第20-21页 |
| ·精密度试验 | 第21页 |
| ·稳定性试验 | 第21-22页 |
| ·重复性试验 | 第22页 |
| ·回收率试验 | 第22-23页 |
| ·苦碟子注射液中木犀草素含量的测定 | 第23页 |
| 3 讨论 | 第23-24页 |
| 4 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 苦碟子注射液与5种常用输液配伍稳定性考察 | 第25-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试药 | 第25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-41页 |
| ·苦碟子注射液与 0.9%氯化钠注射液配伍稳定性 | 第25-29页 |
| ·苦碟子注射液与 5%葡萄糖注射液配伍稳定性 | 第29-32页 |
| ·苦碟子注射液与 10%葡萄糖注射液配伍稳定性 | 第32-35页 |
| ·苦碟子注射液与葡萄糖氯化钠注射液配伍稳定性 | 第35-38页 |
| ·苦碟子注射液与乳酸钠林格氏液配伍稳定性 | 第38-41页 |
| 3 综合结果 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 5 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 苦碟子注射液与注射用盐酸川芎嗪配伍稳定性 | 第46-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试药 | 第46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-50页 |
| ·配伍液的配制 | 第46-47页 |
| ·配伍液的外观观察 | 第47页 |
| ·配伍液的 pH 考察 | 第47页 |
| ·配伍液不溶性微粒数的测定 | 第47-48页 |
| ·配伍液的吸光度及紫外吸收光谱考察 | 第48-49页 |
| ·配伍液中木犀草素含量及 HPLC 色谱图的变化 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 血液样品中木犀草素含量测定方法的建立 | 第51-58页 |
| 1 仪器与试药 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试药 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-56页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·溶液的配制 | 第51-52页 |
| ·标准液的配制 | 第51-52页 |
| ·血浆标准液的配制 | 第52页 |
| ·血浆样品的处理 | 第52页 |
| ·方法专属性考察 | 第52-53页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
| ·最低检测限 | 第54页 |
| ·精密度试验 | 第54-55页 |
| ·回收率试验 | 第55页 |
| ·稳定性试验 | 第55-56页 |
| ·室温稳定性 | 第55-56页 |
| ·冻融稳定性 | 第56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 注射用盐酸川芎嗪对苦碟子注射液大鼠体内药动学影响 | 第58-63页 |
| 1 试验材料 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·试药 | 第58页 |
| ·动物 | 第58-59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-61页 |
| ·动物的分组 | 第59页 |
| ·单独给药时木犀草素在大鼠体内的药物代谢动力学考察 | 第59页 |
| ·联合给药时木犀草素在大鼠体内的药物代谢动力学考察 | 第59-60页 |
| ·药动参数估算和统计分析 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 4 小结 | 第62-63页 |
| 全篇小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 综述 | 第68-79页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 个人简历 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
