| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 实验一 葛根芩连汤对心肌缺血再灌注致心律失常模型大鼠心酶学的影响 | 第15-32页 |
| 1 前言 | 第15-16页 |
| 2 实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验药物 | 第16页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·动物 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16-17页 |
| 3 实验方法 | 第17-22页 |
| ·动物分组及给药方法 | 第17页 |
| ·模型的制备 | 第17-18页 |
| ·动物的处理及样本的采集 | 第18页 |
| ·实验指标的检测 | 第18-22页 |
| ·不同时间点 ECGⅡ监测 | 第18页 |
| ·心肌酶学的测定 | 第18-21页 |
| ·心重指数的测定 | 第21-22页 |
| ·心肌梗死率的测定 | 第22页 |
| ·统计方法与数据处理 | 第22页 |
| 4 实验结果 | 第22-27页 |
| ·葛根芩连汤对模型大鼠心律失常发生率的影响 | 第22-23页 |
| ·葛根芩连汤对再灌注心律失常模型大鼠心肌组织中 Na~+-K~+-ATPase，Ca~(2+)-ATPase 活性的影响 | 第23-24页 |
| ·葛根芩连汤对再灌注心律失常模型大鼠血清中 LDH、CK 的含量的影响 | 第24-25页 |
| ·葛根芩连汤对模型大鼠心重指数的影响 | 第25页 |
| ·葛根芩连汤对再灌注心律失常模型大鼠心肌梗死面积及梗死率的影响 | 第25-27页 |
| 5 讨论 | 第27-31页 |
| ·动物模型的选择 | 第27页 |
| ·阳性药物的选择 | 第27-28页 |
| ·机制探讨 | 第28-31页 |
| ·GGQLD 对心律失常模型大鼠 VT，VP，VF 的发生率的影响 | 第28页 |
| ·GGQLD 对心律失常模型大鼠心肌酶学的影响 | 第28-30页 |
| ·改善心肌肥厚，降低心重指数是改善心肌缺血再灌注损伤的要方式 | 第30-31页 |
| ·缩小心肌梗死面积是 GGQLD 改善再灌注心律失常的重要证据 | 第31页 |
| 6 小结 | 第31-32页 |
| 实验二 葛根芩连汤对心律失常模型大鼠心肌组织 Cx43 表达的影响 | 第32-43页 |
| 1 前言 | 第32-33页 |
| 2 实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·实验药物 | 第33页 |
| ·实验试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| 3 实验方法 | 第34-37页 |
| ·动物分组及给药方法 | 第34页 |
| ·模型的制备 | 第34-35页 |
| ·动物的处理及样本的采集 | 第35页 |
| ·实验指标的检测 | 第35-37页 |
| ·模型大鼠血清中TNF-α含量的检测 | 第35页 |
| ·模型大鼠心肌组织中Cx43表达的检测 | 第35-36页 |
| ·缺血再灌注心肌病理组织检查 | 第36-37页 |
| ·统计方法与数据处理 | 第37页 |
| 4 实验结果 | 第37-40页 |
| ·GGQLD 对模型大鼠血清 TNF-α含量的影响 | 第37页 |
| ·GGQLD 对模型大鼠心肌组织中 Cx43 表达的影响 | 第37-38页 |
| ·GGQLD对模型大鼠心肌组织病理学变化的影响 | 第38-40页 |
| 5 讨论 | 第40-42页 |
| ·降低模型大鼠血清中 TNF-α含量是改善再灌注心律失常的重要途径 | 第40-41页 |
| ·升高模型大鼠心肌组织中 Cx43 表达量是改善再灌注心律失常的重要依据 | 第41-42页 |
| ·改善心肌组织病理学特征是 GGQLD 保护缺血心肌的重要依据 | 第42页 |
| 6 小结 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 综述 | 第49-63页 |
| 综述参考文献 | 第59-63页 |
| 个人简历 | 第63-64页 |
| 硕士期间发表的科研论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
