| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 英文缩写词表 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-16页 |
| 1 沙门氏菌病以及其流行病学 | 第10-11页 |
| 2 抗生素的使用现状 | 第11页 |
| 3 沙门氏菌的耐药性状况 | 第11-12页 |
| ·沙门氏菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制 | 第11-12页 |
| ·沙门氏菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制 | 第12页 |
| ·沙门氏菌对四环素类抗生素的耐药机制 | 第12页 |
| ·沙门氏菌对氯霉素类抗生素的耐药机制 | 第12页 |
| ·猪源沙门氏菌的耐药性情况 | 第12页 |
| 4 沙门氏菌毒力岛的研究进展 | 第12-13页 |
| 5 沙门氏菌毒力岛mgtC和sopB基因特性 | 第13-14页 |
| 6 检测沙门氏菌方法的研究动态 | 第14-16页 |
| ·PCR技术 | 第14页 |
| ·单一PCR技术检测沙门氏菌 | 第14-15页 |
| ·多重PCR技术检测沙门氏菌 | 第15页 |
| ·PCR技术对沙门氏菌毒力岛基因mgtC和sopB的检测 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-17页 |
| 技术路线 | 第17-18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·材料 | 第18-20页 |
| ·菌株 | 第18页 |
| ·样品来源及处理 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18-19页 |
| ·仪器与设备 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-26页 |
| ·药物敏感性试验 | 第20页 |
| ·细菌DNA提取11 | 第20-21页 |
| ·引物设计与合成 | 第21-22页 |
| ·DNA浓度的测定 | 第22页 |
| ·耐药基因PCR扩增体系及反应程序 | 第22页 |
| ·沙门氏菌毒力岛基因双重PCR方法的建立 | 第22-24页 |
| ·毒力岛基因单一PCR的扩增体系及条件 | 第22-23页 |
| ·单一PCR优化实验 | 第23页 |
| ·PCR产物的测序 | 第23页 |
| ·沙门氏菌双重PCR的特异性与敏感性测定 | 第23-24页 |
| ·致病性沙门氏菌毒力岛的双重PCR检测方法的应用 | 第24-26页 |
| ·样品的采集 | 第24页 |
| ·沙门氏菌的分离培养 | 第24页 |
| ·染色镜检 | 第24页 |
| ·沙门氏菌分离株的生化试验 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-38页 |
| ·药敏试验 | 第26-27页 |
| ·耐药基因PCR扩增 | 第27-30页 |
| ·氨基糖苷类耐药基因扩增 | 第27-28页 |
| ·β-内酰胺类耐药基因扩增 | 第28-29页 |
| ·四环素类耐药基因扩增 | 第29页 |
| ·氯霉素类耐药基因扩增 | 第29-30页 |
| ·致病性沙门氏菌毒力岛标志性基因的PCR检测 | 第30-35页 |
| ·单一PCR的引物的特异性结果 | 第30-31页 |
| ·引物的敏感性分析 | 第31-32页 |
| ·PCR优化实验结果 | 第32-34页 |
| ·测序结果 | 第34页 |
| ·沙门氏菌毒力岛标志性基因的双重PCR检测 | 第34-35页 |
| (1) 双重PCR的特异性实验结果 | 第34页 |
| (2) 双重PCR灵敏度结果 | 第34-35页 |
| ·猪源性沙门氏菌毒力岛基因双重PCR的临床检测 | 第35-38页 |
| ·菌株的分离培养 | 第35-36页 |
| ·分离株的生化鉴定结果 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| ·畜禽沙门氏菌的耐药情况 | 第38页 |
| ·沙门氏菌耐药基因和毒力基因的选择 | 第38页 |
| ·沙门氏菌耐药基因和毒力岛标志性基因的引物设计 | 第38-39页 |
| ·动物源性沙门氏菌毒力岛标志性基因的双重PCR检测 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文 | 第47页 |