| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·花青素相关研究及应用 | 第10-13页 |
| ·芜菁简介 | 第10页 |
| ·花青素简介及生物合成途径 | 第10-12页 |
| ·光对花青素合成的影响 | 第12-13页 |
| ·T-DNA插入突变体库的建立 | 第13-15页 |
| ·T-DNA插入在功能基因组学中的应用 | 第13页 |
| ·农杆菌介导的T-DNA插入突变整合机制 | 第13-15页 |
| ·T-DNA插入突变体的研究进展 | 第15页 |
| ·Gateway技术构建植物表达载体 | 第15-16页 |
| ·报告基因 | 第16-17页 |
| ·非组培遗传转化方法 | 第17-19页 |
| ·农杆菌介导的非组培遗传转化方法 | 第17-18页 |
| ·DNA直接转化法 | 第18-19页 |
| ·T-DNA插入侧翼序列获得的主要方法 | 第19-20页 |
| ·质粒挽救(Plasmid rescue) | 第19页 |
| ·反向PCR(Inverse PCR) | 第19页 |
| ·热不对称交错式PCR(Thermal Asymmetric Interlaced PCR) | 第19-20页 |
| ·研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| ·研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 2 GUS全长基因的克隆及表达载体的构建 | 第22-35页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·试剂及载体 | 第22-23页 |
| ·质粒及引物 | 第23页 |
| ·菌株及培养基 | 第23-24页 |
| ·研究方法 | 第24-30页 |
| ·PCR获得GUS全长基因 | 第24-27页 |
| ·Gateway技术构建T-DNA插入突变载体 | 第27-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·GUS全长基因克隆 | 第30-32页 |
| ·Gateway技术构建T-DNA插入突变载体 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 3 农杆菌介导的津田芜菁遗传转化 | 第35-44页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·试剂与质粒 | 第35-36页 |
| ·试剂及培养基 | 第36页 |
| ·研究方法 | 第36-40页 |
| ·农杆菌转化 | 第36-38页 |
| ·农杆菌介导的pH7WG2D,1-GUS的津田芜菁遗传转化的探索 | 第38-40页 |
| ·农杆菌介导的pH7WG2D,1-GUS的津田芜菁非组培遗传转化 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-43页 |
| ·农杆菌的转化 | 第40页 |
| ·津田芜菁遗传转化的探索 | 第40-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 4 T-DNA插入突变体的分析 | 第44-55页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·试剂及引物 | 第44-45页 |
| ·菌株及培养基 | 第45页 |
| ·研究方法 | 第45-48页 |
| ·津田芜菁花青素合成突变体的表型分析 | 第45页 |
| ·T2代转基因植株的分子生物学分析 | 第45-46页 |
| ·T-DNA侧翼序列的扩增 | 第46-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·津田芜菁花青素合成突变体的表型分析 | 第48-49页 |
| ·T2代转基因植株的分子分析 | 第49-50页 |
| ·T-DNA侧翼序列的扩增 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-55页 |
| 讨论 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
