| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-20页 |
| ·无义密码子介导的mRNA降解是清除机体内异常mRNA的重要机制 | 第8-13页 |
| ·猪谷胱甘肽-S-转移酶M2基因NMD现象有待进一步研究 | 第13-15页 |
| ·RNAi技术是研究基因功能的重要工具 | 第15-18页 |
| ·RNAi作用机制 | 第16-17页 |
| ·RNAi特点 | 第17-18页 |
| ·研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·材料 | 第20-24页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂与药品 | 第21-22页 |
| ·主要试剂的配制 | 第22-24页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·实验设计 | 第24页 |
| ·引物设计 | 第24-25页 |
| ·细胞培养与转染 | 第25-26页 |
| ·细胞总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·cDNA第一链的合成及PCR检测结果 | 第27-29页 |
| ·Q-PCR分析GSTM2基因表达变化 | 第29页 |
| ·Western Blot验证 | 第29-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·荧光显微镜下观察细胞的转染效率 | 第32-33页 |
| ·细胞总RNA提取结果的检测 | 第33-34页 |
| ·cDNA结果检测 | 第34页 |
| ·Q-PCR分析不同时段GSTM2基因的相对表达量 | 第34-36页 |
| ·Western blot检测GSTM2蛋白的表达 | 第36-37页 |
| ·高通量测序结果 | 第37-48页 |
| ·RNA质量检测 | 第37页 |
| ·数字表达谱测序评估 | 第37-41页 |
| ·生物信息学分析结果 | 第41-48页 |
| 4 讨论 | 第48-53页 |
| ·关于试验设计技术的讨论 | 第48-51页 |
| ·siRNA的转染 | 第48-49页 |
| ·关于实时荧光定量PCR | 第49-50页 |
| ·关于Western Blot | 第50-51页 |
| ·差异表达基因分析 | 第51-53页 |
| 5 小结 | 第53-54页 |
| 6 下一步研究 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
