摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-10页 |
第一章 前言 | 第10-28页 |
·引言 | 第10-11页 |
·稀土发光材料 | 第11-16页 |
·稀土元素的发光特性 | 第11-13页 |
·稀土光致发光材料 | 第13-16页 |
·无机光致发光材料 | 第13页 |
·有机光致发光材料 | 第13-15页 |
·稀土高分子发光材料 | 第15-16页 |
·稀土高分子发光材料的分类 | 第16-18页 |
·掺杂型稀土高分子材料 | 第16页 |
·键合型稀土高分子材料 | 第16-18页 |
·稀土壳聚糖材料 | 第18-21页 |
·壳聚糖 | 第18-19页 |
·壳聚糖的化学改性及其应用 | 第19-21页 |
·壳聚糖的化学改性研究 | 第19-20页 |
·壳聚糖化学改性的应用 | 第20-21页 |
·稀土壳聚糖材料的研究现状 | 第21页 |
·课题研究内容和意义 | 第21-23页 |
·研究内容 | 第21-22页 |
·研究意义 | 第22-23页 |
·参考文献 | 第23-28页 |
第二章 含Eu~(3+)有机配合物的制备与表征 | 第28-45页 |
·引言 | 第28-29页 |
·实验部分 | 第29-31页 |
·原料及试剂 | 第29页 |
·实验设备 | 第29-30页 |
·实验过程 | 第30-31页 |
·甲基丙烯酸-铕的制备 | 第30页 |
·铕-甲基丙烯酸-1,10-菲啰啉的制备 | 第30-31页 |
·结构与性能测试 | 第31-32页 |
·红外光谱分析 | 第31页 |
·紫外光谱分析 | 第31页 |
·X-射线衍射分析 | 第31页 |
·场发射扫描电镜分析 | 第31页 |
·同步热分析 | 第31页 |
·荧光光谱分析 | 第31-32页 |
·结果与讨论 | 第32-41页 |
·配合物红外图谱分析 | 第32-33页 |
·配合物紫外图谱分析 | 第33-35页 |
·配合物XRD图谱分析 | 第35-36页 |
·配合物FESEM分析 | 第36-37页 |
·配合物STA图谱分析 | 第37-40页 |
·配合物荧光图谱分析 | 第40-41页 |
·结论 | 第41-42页 |
·参考文献 | 第42-45页 |
第三章 稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料的制备与表征 | 第45-82页 |
·引言 | 第45-47页 |
·实验部分 | 第47-50页 |
·原料及试剂 | 第47页 |
·实验设备 | 第47-48页 |
·实验过程 | 第48-50页 |
·壳聚糖与甲基丙烯酸接枝物的制备(CTS-g-MAA) | 第48页 |
·稀土改性壳聚糖荧光材料的制备 | 第48-49页 |
·CTS-g-MAA与Eu(MAA)_3phen共混物的制备 | 第49-50页 |
·结构与性能测试 | 第50-52页 |
·红外光谱分析 | 第50页 |
·紫外光谱分析 | 第50页 |
·X-射线衍射分析 | 第50页 |
·场发射扫描电镜分析 | 第50页 |
·同步热分析 | 第50页 |
·相对结晶度分析 | 第50-51页 |
·电感耦合等离子体分析 | 第51页 |
·荧光光谱分析 | 第51-52页 |
·结果与讨论 | 第52-78页 |
·接枝物红外图谱分析 | 第52-53页 |
·接枝物紫外图谱分析 | 第53-55页 |
·接枝物XRD图谱分析 | 第55-57页 |
·接枝物FESEM分析 | 第57-59页 |
·接枝物STA图谱分析 | 第59-60页 |
·接枝物相对结晶度分析 | 第60-64页 |
·接枝物ICP-MS分析 | 第64-71页 |
·接枝物荧光图谱分析 | 第71-73页 |
·接枝物荧光图谱分析 | 第73-78页 |
·不同稀土三元配合物加入量对产物荧光强度的影响 | 第74-75页 |
·不同冰醋酸浓度对产物荧光强度的影响 | 第75-76页 |
·不同引发剂用量对产物荧光强度的影响 | 第76-77页 |
·粉末状稀土改性壳聚糖荧光材料的照片 | 第77-78页 |
·结论 | 第78-79页 |
·参考文献 | 第79-82页 |
第四章 稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料与喹诺酮类药物的荧光体系研究 | 第82-97页 |
·引言 | 第82-84页 |
·实验部分 | 第84-86页 |
·原料与试剂 | 第84页 |
·实验设备 | 第84页 |
·实验过程 | 第84-86页 |
·稀土改性壳聚糖荧光材料DMSO溶液的配制(0.2g/L) | 第84-85页 |
·喹诺酮类药物标准溶液的配制(1×10~(-4)mol/L) | 第85页 |
·不同pH值的Tris-HCl缓冲溶液(25℃)的配制 | 第85页 |
·喹诺酮类药物溶液最优pH值的测定 | 第85页 |
·稀土改性壳聚糖荧光材料与喹诺酮类药物的荧光体系最优pH值测定 | 第85-86页 |
·体系荧光强度随喹诺酮类药物浓度的变化关系 | 第86页 |
·结果与讨论 | 第86-93页 |
·激发和发射荧光光谱 | 第86-88页 |
·酸度的影响与选择 | 第88-90页 |
·喹诺酮类药物溶液最优pH值的测定 | 第88-89页 |
·稀土改性壳聚糖材料与喹诺酮类药物荧光体系最优pH的测定 | 第89-90页 |
·司帕沙星浓度对荧光强度的影响 | 第90-91页 |
·环丙沙星浓度对荧光强度的影响 | 第91-93页 |
·机理探讨 | 第93-94页 |
·结论 | 第94页 |
·参考文献 | 第94-97页 |
第五章 结论与展望 | 第97-99页 |
一、结论 | 第97-98页 |
1、含铕有机配合物的制备与表征 | 第97页 |
2、稀土改性壳聚糖荧光材料的制备与表征 | 第97-98页 |
3、稀土改性壳聚糖荧光材料与喹诺酮类药物的荧光体系研究 | 第98页 |
二、展望 | 第98-99页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第99-100页 |
致谢 | 第100-101页 |