| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| ·手性β-氨基醇的合成方法 | 第13-17页 |
| ·羟胺化反应 | 第13-14页 |
| ·功能官能团转化 | 第14-16页 |
| ·对已有一个杂原子分子的加成 | 第16-17页 |
| ·不对称合成手性季碳乙烯基氨基乙醇和乙烯基氨基酸的方法 | 第17-19页 |
| ·本文的立意思路 | 第19-20页 |
| ·本章小结 | 第20-22页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第22-38页 |
| ·4-乙烯基-1,3-二氧戊环 2 酮与异氰酸酯的反应 | 第22-30页 |
| ·反应条件的优化 | 第23-24页 |
| ·不对称 4-乙烯基-1,3-二氧戊环 -2-酮与异氰酸酯环加成反应 | 第24-28页 |
| ·钯催化的 VEC 和不同异氰酸酯的不对称环加成反应 | 第28-30页 |
| ·钯催化的季碳 VEC 与邻甲氧基异氰酸酯的不对称环加成反应 | 第30-33页 |
| ·4-取代 4 乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮的合成 | 第30-32页 |
| ·4-取代 4 乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮的合成 | 第32-33页 |
| ·邻甲氧基异氰酸酯6a与4-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮5的反应 | 第33-35页 |
| ·（R）-苯基乙烯基氨基乙醇的制备 | 第35-36页 |
| ·反应机理的推测 | 第36-37页 |
| ·产物绝对构型的确定 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 全文总结 | 第38-39页 |
| 第四章 实验部分 | 第39-66页 |
| ·实验通则 | 第39页 |
| ·4-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮的合成 | 第39-53页 |
| ·钯催化的 4-取代-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2- 酮与异氰酸酯的[3+2]环加成反应 | 第53-64页 |
| ·钯催化的【3+2】环加成反应的应用：手性季碳氨基醇的制备 | 第64-65页 |
| ·绝对构型的确定 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 化合物核磁谱图 | 第73-103页 |
| 化合物液相色谱谱图 | 第103-119页 |
