| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·布鲁氏菌病原学 | 第9-10页 |
| ·布鲁氏菌病流行概况 | 第10-11页 |
| ·布鲁氏菌病危害及流行 | 第11-13页 |
| ·布鲁氏菌毒力系统 | 第13-15页 |
| ·BvrR-BvrS双组分系统(TCS) | 第13-14页 |
| ·密度感应系统(QS) | 第14页 |
| ·脂多糖(LPS) | 第14页 |
| ·应激反应蛋白 | 第14-15页 |
| ·布鲁氏菌外膜蛋白 | 第15页 |
| ·转录调控因子 | 第15-16页 |
| ·生物素及其代谢通路 | 第16-18页 |
| ·细菌分泌系统 | 第18-19页 |
| ·布鲁氏菌四型分泌系统(T4SS) | 第19-20页 |
| ·布鲁氏菌病传染与免疫研究 | 第20-21页 |
| ·布鲁氏菌组学研究 | 第21页 |
| ·布鲁氏菌病诊断 | 第21-22页 |
| ·布鲁氏菌病防控技术 | 第22页 |
| ·布鲁氏菌防控研究 | 第22-23页 |
| ·布鲁氏菌病临床治疗研究 | 第23-25页 |
| 第二章 引言 | 第25-27页 |
| 第三章 布鲁氏菌16M virB缺失株(16MΔvirB)的构建 | 第27-39页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·菌株和质粒 | 第27页 |
| ·引物 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-33页 |
| ·运用抗性替换法构建缺失突变质粒 | 第29-31页 |
| ·布鲁氏菌16M virB突变株(16MΔvirB)的构建 | 第31-32页 |
| ·突变株16MΔvirB中virB转录水平的验证 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-37页 |
| ·同源臂及Kana抗性目的片段的扩增 | 第33-34页 |
| ·突变盒NKC的构建 | 第34-35页 |
| ·PMD18T-NKC缺失突变载体的构建 | 第35页 |
| ·VirB突变株(16MΔvirB)的构建和筛选 | 第35-36页 |
| ·16MΔvirB中virB转录水平的验证 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 布鲁氏菌16MΔvirB胞内生存的研究 | 第39-49页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·菌株和质粒 | 第39页 |
| ·引物 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39-40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·试验动物 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·布鲁氏菌16M gntR突变株(16MΔgntR)的毒力表型试验 | 第40-41页 |
| ·16MΔvirB突变株部分重要基因的RT-PCR验证 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-46页 |
| ·16MΔvirB突变株的毒力表型分析 | 第42-45页 |
| ·毒力基因Omp32/25、DnaK、VjbR、GntR在16MΔvirB缺失株中的转录分析 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| 第五章 GntR在布鲁氏菌胞内生存中的作用研究 | 第49-63页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·菌株和质粒 | 第49页 |
| ·引物 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·主要仪器 | 第50页 |
| ·试验动物 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-53页 |
| ·布鲁氏菌gntR突变株(16MΔgntR)的构建 | 第50-51页 |
| ·布鲁氏菌gntR突变株(16MΔgntR)的毒力表型试验 | 第51-52页 |
| ·VirB及GntR在布鲁氏菌胞内生存过程中的转录学分析 | 第52-53页 |
| ·结果 | 第53-61页 |
| ·布鲁氏菌gntR突变株(16MΔgntR)的构建及鉴定 | 第53-55页 |
| ·布鲁氏菌16MΔgntR的毒力表型分析 | 第55-58页 |
| ·VirB、GntR在布鲁氏菌在生物素代谢及毒力调控过程中的转录学分析 | 第58-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第六章 研究总结与创新点 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 发表论文情况 | 第77页 |
