| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 中文文摘 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 绪论 | 第9-19页 |
| 1 木质纤维素 | 第9页 |
| 2 里氏木霉 | 第9页 |
| 3 里氏木霉木质纤维素降解酶系 | 第9-11页 |
| ·纤维素酶系 | 第9-11页 |
| ·半纤维素酶系 | 第11页 |
| 4 里氏木霉中已报道的调控纤维素酶基因的转录因子 | 第11-13页 |
| ·转录激活因子XYR1 | 第11-12页 |
| ·转录激活因子ACE2 | 第12页 |
| ·转录因子HAP2/3/5 | 第12页 |
| ·转录抑制因子ACE1 | 第12页 |
| ·碳源代谢阻遏因子CRE1 | 第12-13页 |
| 5 里氏木霉中常用的启动子 | 第13-15页 |
| 6 丝状真菌的转化 | 第15-16页 |
| ·丝状真菌转化的方法 | 第15-16页 |
| ·影响基因整合和异源基因表达的因素 | 第16页 |
| 7 丝状真菌基因功能研究的主要方法 | 第16-17页 |
| 8 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第一章 里氏木霉中一个锌指蛋白对纤维素酶表达的影响 | 第19-41页 |
| 前言 | 第19页 |
| 第一节 材料和方法 | 第19-30页 |
| ·材料 | 第19-23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| 第二节 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·T.reesei Tu6Aku70基因组DNA提取 | 第30页 |
| ·敲除片段fog1UD-pyr的构建 | 第30-32页 |
| ·T.reesei Tu6Δku70原生质体的转化 | 第32页 |
| ·转化子的筛选,分单胞以及鉴定 | 第32-33页 |
| ·敲除株产孢的情况 | 第33-34页 |
| ·敲除株菌丝在各种碳源下的生长的情况 | 第34-36页 |
| ·敲除株发酵液SDS-PAGE分析 | 第36-38页 |
| ·敲除株的纤维素酶酶活的测定(FPA) | 第38-39页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 第二章 里氏木霉中两个启动子组成型表达漆酶的研究 | 第41-51页 |
| 前言 | 第41-42页 |
| 第一节 材料和方法 | 第42-46页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| 第二节 结果与分析 | 第46-49页 |
| ·组成型启动子PcDNA1和Ptef1的获得 | 第46-47页 |
| ·含漆酶基因的表达载体的构建 | 第47-48页 |
| ·转化子的筛选 | 第48页 |
| ·阳性转化子的组成型表达和漆酶酶活测定 | 第48-49页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 结论 | 第51-53页 |
| 1 里氏木霉中一个锌指蛋白对内源纤维素酶表达的影响 | 第51页 |
| 2 里氏木霉中两个启动子组成型表达漆酶的研究 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 个人简历 | 第63-65页 |
