| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1.引言 | 第8-19页 |
| ·濒危动物保护遗传学研究 | 第8-9页 |
| ·保护遗传学研究中常用的分子标记 | 第9-15页 |
| ·限制性片段长度多态性(Restrietion Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第9页 |
| ·随机扩增多态性(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第9-10页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第10页 |
| ·主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)分子标记 | 第10-11页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)分子标记 | 第11页 |
| ·微卫星DNA(Microsatellite DNA)分子标记 | 第11-13页 |
| ·线粒体DNA(Mitochondrial DNA)分子标记 | 第13-15页 |
| ·灵长类动物线粒体DNA分子标记研究 | 第15-16页 |
| ·黔金丝猴(Rhinopithecus brelichi)研究 | 第16-18页 |
| ·黑叶猴(Trachypithecus francoisi)研究 | 第18-19页 |
| 2. 黔金丝猴线粒体全基因组测定及分析 | 第19-29页 |
| ·材料和方法 | 第19-23页 |
| ·样品采集 | 第19页 |
| ·肌肉DNA提取 | 第19-20页 |
| ·引物设计和Long-PCR扩增 | 第20-21页 |
| ·序列拼接、注释和分析 | 第21-22页 |
| ·疣猴亚科系统发育关系 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-28页 |
| ·黔金丝猴线粒体基因组 | 第23-26页 |
| ·全序列组成 | 第23-25页 |
| ·蛋白质编码基因及密码子使用情况 | 第25-26页 |
| ·转运RNA和核糖体RNA分析 | 第26页 |
| ·黔金丝猴非编码区序列特征 | 第26页 |
| ·构建疣猴亚科系统进化树 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 3.梵净山黔金丝猴遗传多样性研究 | 第29-36页 |
| ·材料与方法 | 第29-33页 |
| ·样品采集 | 第29-31页 |
| ·粪便基因组DNA提取 | 第31-32页 |
| ·黔金丝猴线粒体DNA控制区引物设计和扩增 | 第32-33页 |
| ·线粒体控制区数据分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·粪便DNA检测 | 第33-34页 |
| ·PCR产物电泳检测及测序 | 第34-35页 |
| ·遗传多样性数据分析 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 4.圈养黑叶猴遗传背景研究 | 第36-49页 |
| ·材料和方法 | 第36-39页 |
| ·样品采集 | 第37页 |
| ·黑叶猴血液DNA提取 | 第37页 |
| ·黑叶猴线粒体DNA D-loop区扩增及序列测定 | 第37-38页 |
| ·叶猴微卫星位点扩增和基因分型 | 第38-39页 |
| ·线粒体DNA D-loop区和微卫星数据分析 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-46页 |
| ·血液DNA检测 | 第39-40页 |
| ·线粒体控制区PCR检测 | 第40-41页 |
| ·微卫星PCR检测及基因扫描图 | 第41页 |
| ·线粒体D-loop区序列变异分析 | 第41-42页 |
| ·圈养黑叶猴微卫星数据分析 | 第42-43页 |
| ·圈养黑叶猴来源地分析 | 第43-44页 |
| ·圈养黑叶猴个体亲缘关系分析 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 附录 | 第51-54页 |
| 1.主要试剂 | 第51页 |
| (1) DNA提取试剂 | 第51页 |
| (2) PCR反应试剂 | 第51页 |
| (3) 电泳试剂 | 第51页 |
| 2. 主要试剂的配制 | 第51-52页 |
| 3. 主要仪器设备 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |
| 导师简介 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
