| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-43页 |
| ·色谱样品前处理方法的进展 | 第12-20页 |
| ·固相萃取 | 第12页 |
| ·固相微萃取 | 第12-13页 |
| ·管内固相微萃取 | 第13-14页 |
| ·聚合物整体柱微萃取 | 第14-15页 |
| ·液相微萃取 | 第15-17页 |
| ·超临界流体萃取 | 第17-18页 |
| ·浊点萃取 | 第18-20页 |
| ·氨基甲酸酯类农药 | 第20-24页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的简介 | 第20-21页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的分析检测方法 | 第21-22页 |
| ·氨基甲酸酯类农药分析中的样品前处理方法 | 第22-23页 |
| ·展望 | 第23-24页 |
| ·酚类化合物 | 第24-26页 |
| ·酚类化合物简介 | 第24-25页 |
| ·酚类化合物的分析检测方法 | 第25-26页 |
| ·酚类化合物分析中的样品前处理方法 | 第26页 |
| ·展望 | 第26页 |
| ·本论文研究的目的、主要内容和意义 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-43页 |
| 第二章 聚合物整体柱微萃取与高效液相色谱法联用检测蔬菜样品中的氨基甲酸酯类农药 | 第43-59页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-45页 |
| ·试剂和材料 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）整体柱的制备 | 第44页 |
| ·样品的处理 | 第44-45页 |
| ·聚合物整体柱微萃取的过程 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-56页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第45-46页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第46-47页 |
| ·聚合物整体柱微萃取条件的优化 | 第47-52页 |
| ·方法的评价 | 第52-56页 |
| ·方法的线性范围、检出限和定量限 | 第53页 |
| ·方法的重现性 | 第53-54页 |
| ·聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）整体柱的稳定性 | 第54页 |
| ·实际蔬菜样品的分析 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第三章 浊点萃取与高效液相色谱法联用检测环境水样中的酚类化合物 | 第59-73页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·试剂和材料 | 第59-60页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·浊点萃取过程 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-70页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第61页 |
| ·浊点萃取条件的优化 | 第61-67页 |
| ·表面活性剂浓度的选择 | 第61-62页 |
| ·离子强度的影响 | 第62-63页 |
| ·平衡温度的选择 | 第63-64页 |
| ·平衡时间的选择 | 第64-65页 |
| ·离心时间和超声时间的选择 | 第65页 |
| ·样品溶液 p H 值的优化 | 第65-66页 |
| ·稀释剂用量的优化 | 第66-67页 |
| ·方法的评价 | 第67-70页 |
| ·方法的线性范围、检出限和定量限 | 第67页 |
| ·方法的重现性 | 第67-68页 |
| ·实际环境水样的分析 | 第68-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
