| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 组合酸不对称催化及不对称插烯Aldol反应研究进展 | 第12-46页 |
| ·组合酸催化剂在不对称催化中的应用 | 第12-30页 |
| ·路易斯酸协助的路易斯酸 | 第14-17页 |
| ·布朗斯特酸协助的路易斯酸 | 第17-21页 |
| ·路易斯酸协助的布朗斯特酸 | 第21-25页 |
| ·布朗斯特酸协助的布朗斯特酸 | 第25-28页 |
| ·协同型的组合酸在不对称催化中的应用 | 第28-30页 |
| ·不对称插烯Aldol反应研究进展 | 第30-42页 |
| ·β-羰基酯衍生的硅醚二烯 | 第32-36页 |
| ·简单不饱和酮酯衍生的硅醚二烯 | 第36-42页 |
| ·Brassard二烯与醛的不对称Diels-Alder反应 | 第42-45页 |
| ·本论文的设计思想 | 第45-46页 |
| 2 钛—锂组合酸催化的Brassard二烯的不对称插烯Aldol反应 | 第46-67页 |
| ·前言 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-58页 |
| ·钛—锂组合酸催化的Brassard二烯的插烯Aldol反应 | 第47-50页 |
| ·催化剂组成配比及二烯用量考察 | 第50-51页 |
| ·反应温度和底物浓度考察 | 第51页 |
| ·催化剂用量和反应时间考察 | 第51-52页 |
| ·醛的底物范围考察 | 第52-53页 |
| ·Aldol产物的双键异构化 | 第53-55页 |
| ·Aldol产物的转化和绝对构型的确定 | 第55-56页 |
| ·反应机理推测 | 第56-57页 |
| ·催化剂非线性效应 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-67页 |
| ·实验药品和测试仪器 | 第59-60页 |
| ·Brassard二烯的合成 | 第60页 |
| ·Aldol反应的一般步骤 | 第60-65页 |
| ·Aldol产物的转化 | 第65-67页 |
| 3 二噁英酮衍生的硅醚二烯参与的不对称插烯Aldol反应 | 第67-83页 |
| ·催化剂组成和反应条件考察 | 第68-69页 |
| ·醛的底物扩展 | 第69-72页 |
| ·催化体系的非线性效应 | 第72-73页 |
| ·天然产物(+)-Dihydrokavain的合成 | 第73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-83页 |
| ·实验药品及分析测试仪器 | 第74页 |
| ·硅醚二烯的合成 | 第74-75页 |
| ·Aldol反应的一般步骤 | 第75-81页 |
| ·(+)-Dihydrokavain的合成 | 第81-83页 |
| 4 丙酰乙酸酯衍生的Brassard二烯参与的不对称插烯Aldol反应 | 第83-112页 |
| ·前言 | 第83-88页 |
| ·反应的初步尝试和条件考察 | 第88-90页 |
| ·醛的底物扩展 | 第90-92页 |
| ·双键异构化及绝对构型的确定 | 第92-94页 |
| ·天然抗生素Melithiazole C的表全合成 | 第94-100页 |
| ·路线一 | 第95-97页 |
| ·路线二 | 第97-100页 |
| ·本章小结 | 第100页 |
| ·实验部分 | 第100-112页 |
| ·实验药品和分析测试仪器 | 第100-101页 |
| ·Brassard二烯的合成 | 第101页 |
| ·Aldol反应的一般步骤 | 第101-108页 |
| ·Aldol产物的闭环转化及绝对构型测定 | 第108-109页 |
| ·天然抗生素Melithiazole C的表全合成 | 第109-112页 |
| 结论 | 第112-113页 |
| 展望 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-121页 |
| 附录A 代表化合物的核磁谱图 | 第121-125页 |
| 附录B 手性化合物HPLC谱图 | 第125-127页 |
| 论文创新点 | 第127-128页 |
| 作者简介 | 第128页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
