| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·蒙古马品种资源简介 | 第9页 |
| ·PPARGC1A基因及其研究进展 | 第9-13页 |
| ·PPARGC1A基因的结构 | 第10页 |
| ·PPARGC1A基因的功能 | 第10-12页 |
| ·PPARGC1A基因研究进展 | 第12-13页 |
| ·PPARGC1A基因的应用前景 | 第13页 |
| ·单链构象多态性(PCR-Single Strand Conformation Polymorphism,PCR-SSCP) | 第13-14页 |
| ·概述 | 第13-14页 |
| ·PCR-SSCP的基本过程 | 第14页 |
| ·PCR-SSCP的特点 | 第14页 |
| ·荧光定量PCR | 第14-16页 |
| ·荧光定量PCR原理(Fluorescence Quantitat PCR,FQ-PCR) | 第15页 |
| ·实时荧光定量PCR两个重要概念 | 第15-16页 |
| ·荧光定量PCR的优势 | 第16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 2 蒙古马PPARGC1A基因外显子多态性分析 | 第17-38页 |
| ·实验材料 | 第17-19页 |
| ·实验样品 | 第17页 |
| ·实验所用仪器设备 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-24页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第19-20页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第20-23页 |
| ·基因型的克隆测序 | 第23-24页 |
| ·数据分析 | 第24-25页 |
| ·序列分析 | 第24-25页 |
| ·基因多态性的统计方法 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-35页 |
| ·马基因组DNA提取与检测结果 | 第25-26页 |
| ·马PPARGC1A基因的PCR-SSCP分析 | 第26-32页 |
| ·马PPARGC1A基因外显于的PCR扩增产物胶回收结果 | 第32-33页 |
| ·阳性克隆检测结果 | 第33-34页 |
| ·马PPARGC1A基因第五外显子的测序及比对结果 | 第34页 |
| ·马PPARGC1A基因第八外显子的测序结果 | 第34页 |
| ·第五外显子位点的群体遗传学分析 | 第34-35页 |
| ·讨论与结论 | 第35-38页 |
| ·影响PCR扩增成功率的因素 | 第35-36页 |
| ·PCR-SSCP的影响因素 | 第36-37页 |
| ·关于实验结杲的讨论 | 第37-38页 |
| 3 蒙古马不同年龄阶段PPARGC1A基因的表达量研究 | 第38-46页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验样品 | 第38页 |
| ·试验试剂与仪器 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·蒙古马臀中肌总RNA的提取 | 第38-39页 |
| ·蒙古马臀中肌总RNA逆转录合成cDNA | 第39-40页 |
| ·蒙古马PPARGC1A和TTN基因荧光定量PCR | 第40页 |
| ·数据统计与分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·蒙古马臀中肌总RNA提取与检测 | 第41页 |
| ·蒙古马PPARGC1A、TTN基因mRNA表达结果 | 第41-43页 |
| ·PPARGC1A基因mRNA的表达量变化 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·荧光定量PCR实验注意事项 | 第44页 |
| ·荧光定量PCR实验结果分析 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
