| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 致谢 | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-29页 |
| ·环氧树脂的特性及其应用 | 第16-17页 |
| ·环氧树脂的特性 | 第16页 |
| ·环氧树脂的应用 | 第16-17页 |
| ·环氧树脂涂料的应用及发展趋势 | 第17-18页 |
| ·环氧树脂涂料的应用 | 第17-18页 |
| ·环氧树脂涂料的发展趋势 | 第18页 |
| ·环氧树脂改性及其在防腐涂料中的应用 | 第18-21页 |
| ·不饱和酸酯类改性环氧树脂及防腐涂料 | 第19页 |
| ·聚氨酯类改性环氧树脂及防腐涂料 | 第19-20页 |
| ·有机硅类树脂改性环氧树脂及防腐涂料 | 第20页 |
| ·无机纳米粒子改性环氧树脂及防腐涂料 | 第20-21页 |
| ·环氧树脂水性化的制备方法 | 第21-24页 |
| ·机械法制备水性环氧树脂 | 第21页 |
| ·相反转法制备水性环氧树脂 | 第21-22页 |
| ·固化剂乳化法制备水性环氧树脂 | 第22-23页 |
| ·化学改性法制备水性环氧树脂 | 第23-24页 |
| ·可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合（RAFT） | 第24-27页 |
| ·本课题研究的内容与意义 | 第27-29页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第27页 |
| ·本论文研究的意义 | 第27-29页 |
| 第二章 铝箔用改性环氧树脂防腐涂料的制备研究 | 第29-40页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·试剂与仪器 | 第29-30页 |
| ·改性环氧树脂的合成配方 | 第30-31页 |
| ·试剂的精制 | 第31页 |
| ·改性环氧树脂的合成工艺 | 第31页 |
| ·测试与表征 | 第31-32页 |
| ·接枝率的测定 | 第31-32页 |
| ·单体转化率的测定 | 第32页 |
| ·红外光谱的测定 | 第32页 |
| ·DSC 的测定 | 第32页 |
| ·分子量的测定 | 第32页 |
| ·热重分析（TGA）的测定 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-39页 |
| ·接枝聚合温度对单体转化率和接枝率的影响 | 第32-33页 |
| ·接枝聚合时间对单体转化率和接枝率的影响 | 第33页 |
| ·引发剂用量对接枝率的影响 | 第33-34页 |
| ·接枝温度对改性环氧树脂体系相容性的影响 | 第34-35页 |
| ·环氧树脂用量对改性环氧树脂体系相容性的影响 | 第35页 |
| ·红外光谱的分析 | 第35-36页 |
| ·玻璃化转变温度（Tg）的分析 | 第36页 |
| ·改性环氧树脂体系的分子量分析 | 第36-37页 |
| ·引发剂用量对改性环氧树脂体系分子量的影响 | 第37页 |
| ·引发剂用量对改性环氧树脂玻璃化转变温度的影响 | 第37-38页 |
| ·热失重（TGA）分析 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 铝箔用改性环氧树脂防腐涂料涂膜性能的研究 | 第40-49页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·试剂与仪器 | 第40-41页 |
| ·改性环氧树脂防腐涂料的配方 | 第41页 |
| ·涂膜的制备 | 第41页 |
| ·测试与表征 | 第41-42页 |
| ·涂膜性能的测试标准 | 第41页 |
| ·涂膜耐酸碱性的测定 | 第41-42页 |
| ·固化度的测定 | 第42页 |
| ·涂膜吸水率的测定 | 第42页 |
| ·红外光谱的测定 | 第42页 |
| ·热失重的测定 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·接枝聚合温度对涂膜性能的影响 | 第42-43页 |
| ·环氧树脂用量对涂膜性能的影响 | 第43页 |
| ·改性环氧树脂分子量对涂膜性能的影响 | 第43页 |
| ·固化剂用量对改性环氧树脂固化度的影响 | 第43-44页 |
| ·固化剂用量对涂膜性能的影响 | 第44-45页 |
| ·固化温度对涂膜性能的影响 | 第45页 |
| ·固化时间对涂膜性能的影响 | 第45-46页 |
| ·催化剂用量对涂膜性能的影响 | 第46页 |
| ·涂膜的综合防腐性能测试 | 第46-47页 |
| ·红外光谱分析 | 第47页 |
| ·涂膜的耐热性分析 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 环氧树脂乳化剂（Ⅰ）的合成及水性环氧树脂制备 | 第49-59页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-52页 |
| ·试剂与仪器 | 第49-50页 |
| ·试剂的精制 | 第50页 |
| ·RAFT 试剂α-羧基二硫代苯甲酸丙酯(CPDB)的合成 | 第50-51页 |
| ·RAFT 试剂接枝环氧树脂 E-12 的合成（RAFT-E-12） | 第51页 |
| ·环氧树脂乳化剂（Ⅰ）的合成 | 第51-52页 |
| ·水性环氧树脂乳液的制备 | 第52页 |
| ·测试与表征 | 第52-53页 |
| ·红外光谱的测定 | 第52页 |
| ·乳液的粒径测定 | 第52页 |
| ·水性环氧树脂乳液的透射电镜测定 | 第52-53页 |
| ·核磁的测试 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·RAFT 试剂 CPDB 的核磁氢谱分析 | 第53页 |
| ·RAFT-E-12 的核磁氢谱分析 | 第53页 |
| ·红外光谱的分析 | 第53-54页 |
| ·聚合时间对单体转化率（CR）的影响 | 第54-55页 |
| ·单体聚合时间对乳液稳定性的影响 | 第55-56页 |
| ·对苯乙烯磺酸钠用量对乳液粒径的影响 | 第56页 |
| ·对苯乙烯磺酸钠用量对乳液稳定性影响 | 第56-57页 |
| ·环氧树脂 E-12 用量对乳液稳定性和粒径的影响 | 第57-58页 |
| ·乳液透射电镜的分析 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 环氧树脂乳化剂（Ⅱ）的合成及水性环氧树脂制备 | 第59-70页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·试剂与仪器 | 第59-60页 |
| ·试剂的精制 | 第60页 |
| ·2-溴丁二酸的合成 | 第60页 |
| ·RAFT 试剂α-丁二酸二硫代酯的合成 | 第60-61页 |
| ·RAFT 试剂接枝环氧树脂 E-44 的合成（RAFT-E-44） | 第61-62页 |
| ·环氧树脂乳化剂（Ⅱ）的合成 | 第62页 |
| ·水性环氧树脂乳液的制备 | 第62页 |
| ·测试与表征 | 第62-63页 |
| ·红外光谱的测定 | 第62页 |
| ·乳液的粒径测定 | 第62-63页 |
| ·水性环氧树脂乳液的透射电镜测定 | 第63页 |
| ·核磁的测试 | 第63页 |
| ·紫外光谱的测试 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·RAFT 试剂α-丁二酸二硫代酯的1H NMR | 第63-64页 |
| ·RAFT-E-44 的1H NMR | 第64页 |
| ·红外光谱的分析 | 第64-65页 |
| ·紫外光谱的测试分析 | 第65-66页 |
| ·聚合时间对单体转化率(CR)的影响 | 第66页 |
| ·单体聚合时间对乳液稳定性的影响 | 第66-67页 |
| ·丙烯酸用量对乳液粒径的影响 | 第67页 |
| ·环氧树脂 E-44 用量对乳液稳定性和粒径的影响 | 第67-68页 |
| ·乳液的透射电镜分析 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
