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不对称催化合成手性氧化吲哚衍生物的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 催化不对称合成手性氧化吲哚衍生物的最新进展第10-25页
   ·前言第10-11页
   ·3-取代氧化吲哚的直接官能化第11-17页
     ·芳基化反应第11页
     ·氟化反应第11-12页
     ·Mannich 反应第12-13页
     ·Aldol 反应第13-14页
     ·迈克尔加成反应第14-15页
     ·氨基化反应第15-16页
     ·烃基化反应第16-17页
   ·氧化吲哚类烯烃参与的反应第17-18页
   ·靛红的亲核加成反应第18-21页
   ·分子内的偶联反应第21-23页
   ·基于氧-取代氧化吲哚的转化第23页
   ·小结与展望第23-25页
第二章 不对称催化合成 3-烷基-3-羟基氧化吲哚的研究第25-36页
 第一节 利用苄叉丙酮与靛红的不对称直接 aldol 反应构建 3-烷基-3-羟基氧化吲哚的的初步探究第25-30页
     ·引言第25-26页
     ·反应条件的初步优化第26-30页
     ·小结第30页
 第二节 不对称催化合成β-羟基炔酮类化合物第30-36页
     ·引言第30-31页
     ·反应条件的优化第31-34页
     ·底物对反应结果的影响第34-35页
     ·小结第35-36页
第三章 有机小分子催化条件下 3-取代氧化吲哚对炔酯的不对称加成反应研究第36-42页
   ·引言第36-37页
   ·反应条件优化第37-39页
   ·底物对实验结果的影响第39-41页
   ·反应产物的衍生第41页
   ·小结第41-42页
第四章 实验部分第42-64页
   ·实验通则第42页
   ·原料合成第42-47页
   ·催化剂合成第47-51页
   ·不对称催化合成 3-烷基-3-羟基氧化吲哚的反应第51-58页
   ·不对称催化 3-取代氧化吲哚和贫电子炔酯的反应第58-64页
参考文献第64-70页
致谢第70-71页
硕士期间已发表的论文第71页

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