| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述与课题简介 | 第14-22页 |
| 1 国内外有关该产品或同类产品研究现状或生产、使用情况的综述 | 第14-16页 |
| 2 课题的立项依据 | 第16-19页 |
| ·伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的组方依据 | 第17-18页 |
| ·辅料的选择 | 第18-19页 |
| 3 剂型的筛选 | 第19-20页 |
| 4 质量标准研究与稳定性考察 | 第20-22页 |
| 第二章 伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的制备 | 第22-30页 |
| 1 剂型的选择依据 | 第22页 |
| 2 处方研究 | 第22-29页 |
| ·处方依据 | 第22-23页 |
| ·处方筛选 | 第23-25页 |
| ·伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的处方筛选 | 第23-25页 |
| ·结论 | 第25页 |
| ·主药与溶剂、附加剂之间相互作用的研究 | 第25-26页 |
| ·主药与溶剂、附加剂之间相互作用的研究 | 第25-26页 |
| ·结论 | 第26页 |
| ·处方确定 | 第26页 |
| ·详细制备工艺 | 第26-27页 |
| ·伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液采用溶解法制备 | 第26-27页 |
| ·各辅料在处方中的作用 | 第27-28页 |
| ·工艺流程图 | 第28页 |
| ·工艺重现性的研究 | 第28-29页 |
| 3 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的质量标准研究 | 第30-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第30页 |
| 2 伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的质量标准研究 | 第30-46页 |
| ·原料来源 | 第30-31页 |
| ·性状 | 第31页 |
| ·鉴别 | 第31-36页 |
| ·伊维菌素的鉴别 | 第31-35页 |
| ·左旋咪唑的鉴别 | 第35-36页 |
| ·检查 | 第36-38页 |
| ·伊维菌素组分 | 第36-37页 |
| ·装量 | 第37-38页 |
| ·含量测定方法的拟定 | 第38-46页 |
| ·伊维菌素含量测定方法的拟定 | 第38-43页 |
| ·左旋咪唑含量测定方法的拟定 | 第43-45页 |
| ·含量测定 | 第45-46页 |
| 3 质量标准草案 | 第46-48页 |
| 第四章 伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的稳定性考察 | 第48-63页 |
| 1 仪器试药 | 第48页 |
| 2 稳定性试验考察 | 第48-63页 |
| ·考察项目和试验方法 | 第48-49页 |
| ·质量标准草案 | 第49-50页 |
| ·加速试验 | 第50-58页 |
| ·考察项目与分析方法 | 第50页 |
| ·加速试验考察方法 | 第50-58页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·长期试验 | 第58-62页 |
| ·考察项目与分析方法 | 第58页 |
| ·长期试验考察方法 | 第58-62页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第五章 对主要研究结果的总结及评价 | 第63-66页 |
| 1 伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的安全性比较高 | 第63页 |
| 2 伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的有效性比较好 | 第63-64页 |
| 3 伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的质量可控 | 第64-65页 |
| 4 结语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
| 发表的学术论文与研究成果 | 第70页 |