复方延胡索片的制备工艺与质量标准研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一章 课题背景 | 第16-22页 |
| ·原发性痛经的中医与现代医学研究概况 | 第16-17页 |
| ·原发性痛经概述 | 第16页 |
| ·原发性痛经的中医研究概况 | 第16-17页 |
| ·原发性痛经的现代医学研究概况 | 第17页 |
| ·课题的提出 | 第17-19页 |
| ·临床应用与药理研究基础 | 第17-18页 |
| ·现代物质基础研究 | 第18页 |
| ·课题设计思想 | 第18-19页 |
| ·本文主要研究内容 | 第19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19页 |
| ·参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第22-64页 |
| ·剂型选择 | 第22页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第22-24页 |
| ·提取工艺路线设计 | 第24-27页 |
| ·设计依据 | 第24-26页 |
| ·提取工艺路线确定 | 第26-27页 |
| ·蒲黄、延胡索的提取工艺研究 | 第27-31页 |
| ·评价指标的选择 | 第27页 |
| ·提取次数对提取效率的影响考察 | 第27-29页 |
| ·乙醇浓度、加醇量及提取时间的优选 | 第29-31页 |
| ·三棱、莪术、乳香、没药和徐长卿提取工艺条件研究 | 第31-35页 |
| ·三棱、莪术、乳香、没药挥发油的提取 | 第31-32页 |
| ·徐长卿中丹皮酚的提取 | 第32-33页 |
| ·三棱、莪术、乳香、没药及徐长卿水煎提取 | 第33-35页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第35-40页 |
| ·分离与纯化工艺设计 | 第35-36页 |
| ·提取液中固体微粒杂质的分离 | 第36页 |
| ·醇沉除杂工艺条件的研究 | 第36-38页 |
| ·醇沉除杂合理性验证 | 第38-40页 |
| ·挥发性成分β-环状糊精包合工艺研究 | 第40-46页 |
| ·包合的必要性 | 第40页 |
| ·包合工艺设计 | 第40-41页 |
| ·包合工艺条件的研究 | 第41-46页 |
| ·浓缩干燥工艺研究 | 第46-48页 |
| ·浓缩干燥工艺设计 | 第46-47页 |
| ·浓缩条件对延胡索乙素含量影响的考察 | 第47页 |
| ·不同干燥条件对延胡索乙素含量影响的考察 | 第47-48页 |
| ·浓缩、干燥工艺条件的确定 | 第48页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第48-59页 |
| ·片剂处方设计 | 第48-55页 |
| ·制剂成型工艺的研究 | 第55-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| ·参考文献 | 第60-64页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第64-90页 |
| ·处方中药物的主要化学成分和理化性质 | 第64-69页 |
| ·成品质量标准研究 | 第69-79页 |
| ·性状 | 第69页 |
| ·鉴别 | 第69-72页 |
| ·重金属及砷盐研究 | 第72-73页 |
| ·含量测定 | 第73-79页 |
| ·小结 | 第79页 |
| ·参考文献 | 第79-82页 |
| ·附图 | 第82-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 学术成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 附件 | 第94页 |
