| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| ·肿瘤治疗现状和个体化治疗 | 第9-13页 |
| ·恶性肿瘤的发展及药物治疗现状 | 第9-10页 |
| ·药物基因组学和个体化用药概述 | 第10-11页 |
| ·肿瘤的个体化治疗 | 第11-13页 |
| ·个体化治疗中分子标志物的基因突变位点的检测技术 | 第13-17页 |
| ·以构象为基础的的检测方法 | 第13-14页 |
| ·以荧光共振能量传递为基础的检测方法 | 第14页 |
| ·测序检测方法 | 第14页 |
| ·新兴的检测方法 | 第14-17页 |
| ·本论文立题的意义 | 第17-18页 |
| 第二章 应用缺口-连接酶链反应突变检测方法检测CYP2D6基因的多态性 | 第18-30页 |
| ·背景 | 第18-21页 |
| ·细胞色素P450家族和CYP2D6基因的简介 | 第18-19页 |
| ·基于CYP2D6基因多态性的临床用药安全隐患 | 第19-21页 |
| ·缺口-连接酶链反应(Gap-LCR)突变检测方法和总体设计 | 第21-22页 |
| ·实验目的与意义 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-29页 |
| ·材料与仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·Gap-LCR检测突变方法检测样本 | 第27-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 应用Sanger测序法检测肿瘤分子靶向治疗相关基因 | 第30-41页 |
| ·背景 | 第30-31页 |
| ·肿瘤分子靶向治疗 | 第30页 |
| ·临床中常用的分子靶向药物及相关基因 | 第30-31页 |
| ·肿瘤分子靶向治疗相关基因与药物的疗效 | 第31页 |
| ·Sanger测序法 | 第31-32页 |
| ·实验目的和意义 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-36页 |
| ·材料与仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·实验结果与分析 | 第36-39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 HRM检测氟尿嘧啶类药物相关的药物疗效及毒性预测基因的多态性方法的建立 | 第41-71页 |
| ·背景 | 第41-50页 |
| ·药物相关信息 | 第41-45页 |
| ·高分辨率溶解曲线 | 第45-50页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第50页 |
| ·高分辨率溶解曲线检测氟尿嘧啶类药物毒性相关基因的方法的建立 | 第50-57页 |
| ·材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·实验结果与分析 | 第53-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57页 |
| ·阳性质控的建立与应用(以DPYD~*5和~*9A两个位点为例) | 第57-69页 |
| ·仪器与材料 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-63页 |
| ·实验结果与分析 | 第63-65页 |
| ·利用建立好的HRM方法及阳性指控检测未知样本的基因型 | 第65-69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
