| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 摘要 | 第11页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·传统氰化反应及试剂 | 第12-21页 |
| ·氢氰酸 (HCN )为氰化剂 | 第12页 |
| ·乙腈（ CH_3CN ）为氰化剂 | 第12页 |
| ·以金属氰化物为氰化剂 | 第12-18页 |
| ·有机氰化剂 | 第18-21页 |
| ·亚铁氰化钾为氰源的氰化反应 | 第21-26页 |
| ·芳环的取代反应 | 第22-24页 |
| ·芳酰氯的取代反应 | 第24-25页 |
| ·芳基磺酸酯类化合物的氰化反应 | 第25页 |
| ·多组分一锅法的氰化反应 | 第25页 |
| ·吲哚衍生物的氰化反应 | 第25-26页 |
| ·位置选择性氰化反应 | 第26页 |
| ·多米诺 He ck - 氰化反应 | 第26页 |
| ·本实验室近年来以亚铁氰化钾为绿色氰源所取得的一些研究进展 | 第26-29页 |
| ·用取代的的醛、酰氯与亚铁氰化钾三组分一锅法反应合成相关的氰醇衍生物 | 第26-27页 |
| ·用芳香酰氯与亚铁氰化钾反应制备芳基腈 | 第27页 |
| ·用醛、胺与亚铁氰化钾三组分“一锅法”合成α- 氨基腈 | 第27页 |
| ·α，α - 二溴代苯乙酮与亚铁氰化钾无溶剂法合成 2- 芳基 - 3, 3 二溴- 丙烯腈 | 第27-28页 |
| ·芳酰氯和四卤化碳与亚铁氰化钾三组分“一锅法”合成 2 -芳基- 3 , 3 - 18二卤基丙烯腈 | 第28页 |
| ·芳酰氯和偶氮二甲酸二异丙酯与亚铁氰化钾三组分“一锅法”氰化反应合成（ Z ）-2 -（氰基（芳基）-亚甲基）肼 - 1 ,1 -二甲酸二异丙酯 | 第28页 |
| ·芳酰氯与亚铁氰化钾合成芳甲酸氰基芳甲酯 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章 以亚铁氰化钾为绿色氰源合成芳磺酰氰 | 第33-49页 |
| 摘要 | 第33页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·试剂和溶剂 | 第34页 |
| ·分析仪器 | 第34-35页 |
| ·实验原理 | 第35页 |
| ·实验步骤 | 第35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·反应温度对反应产率的影响 | 第35-36页 |
| ·反应物料比对反应产率的影响 | 第36页 |
| ·反应时间对反应产率的影响 | 第36-37页 |
| ·实验结果 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·产品的光谱数据 | 第39-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 以亚铁氰化钾为环境友好氰化剂直接与酰氯合成 1 ， 2 -二芳基 - 1 ,2 -二氰基环氧乙烷 | 第49-76页 |
| 摘要 | 第49页 |
| ·前言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·试剂和溶剂 | 第50页 |
| ·分析仪器 | 第50页 |
| ·实验原理 | 第50页 |
| ·实验步骤 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-57页 |
| ·不同催化剂对反应产率的影响 | 第51-52页 |
| ·反应物和催化剂物料比对反应产率的影响 | 第52-53页 |
| ·反应溶剂对反应产率的影响 | 第53-54页 |
| ·反应温度对反应产率的影响 | 第54-55页 |
| ·反应时间对反应产率的影响 | 第55页 |
| ·实验结果 | 第55-57页 |
| ·反应机理的探讨 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| ·产品的光谱数据 | 第58-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 硕士期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
