| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 1.前言 | 第12-24页 |
| ·分子标记技术的发展 | 第12-15页 |
| ·以特异性酶切为特征的分子标记(RFLP) | 第12-13页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第13-14页 |
| ·RAPD标记 | 第13页 |
| ·SSR标记 | 第13-14页 |
| ·SRAP标记 | 第14页 |
| ·AFLP标记 | 第14-15页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第15页 |
| ·作图群体的类型与特点 | 第15-17页 |
| ·初级定位遗传群体 | 第15-16页 |
| ·次级定位遗传群体 | 第16-17页 |
| ·作图群体大小的确定 | 第17页 |
| ·数量性状基因(QTL)作图方法 | 第17-19页 |
| ·单标记分析法(SMA) | 第18页 |
| ·区间作图法(IM) | 第18页 |
| ·复合区间作图法(CIM) | 第18页 |
| ·基于混合线性模型的复合区间作图法(MCIM) | 第18-19页 |
| ·棉花重要性状QTL定位研究进展 | 第19-23页 |
| ·棉花产量性状QTL定位 | 第19-20页 |
| ·棉花纤维品质性状QTL定位 | 第20-21页 |
| ·棉花抗黄萎病QTL定位 | 第21-22页 |
| ·棉花其他性状相关QTL定位 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2. 材料和方法 | 第24-33页 |
| ·试验材料及群体构建 | 第24页 |
| ·田间种植及试验设计 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·产量性状调查 | 第24页 |
| ·纤维品质的测定 | 第24-25页 |
| ·温室黄萎病抗性鉴定 | 第25-26页 |
| ·棉苗的培育 | 第25页 |
| ·病原菌的制备 | 第25页 |
| ·接种及鉴定方法 | 第25-26页 |
| ·DNA提取及分子标记实验 | 第26-31页 |
| ·棉花基因组DNA的提取 | 第26-28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·基因组DNA提取所需溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·分子标记实验 | 第28-31页 |
| ·SSR标记筛选及群体检测 | 第28-29页 |
| ·SSR引物的PCR扩增 | 第29页 |
| ·扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第29-31页 |
| ·凝胶银染分析与结果记录 | 第31页 |
| ·数据分析 | 第31-32页 |
| ·表型性状及标记统计检测 | 第31-32页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第32页 |
| ·QTL作图 | 第32页 |
| ·染色体定位 | 第32页 |
| ·QTL命名方法 | 第32-33页 |
| 3. 结果与分析 | 第33-54页 |
| ·亲本及重组自交系群体(RIL)主要性状表现 | 第33-34页 |
| ·RIL群体主要性状的遗传分析 | 第34-39页 |
| ·单株籽棉产量及产量构成因素性状的相关性分析 | 第34-35页 |
| ·单株籽棉产量与构成因素性状的通径分析 | 第35-37页 |
| ·单株籽棉产量与构成因素性状逐步回归分析 | 第37-38页 |
| ·产量性状与纤维品质性状相关分析 | 第38-39页 |
| ·遗传图谱的构建和染色体定位 | 第39-45页 |
| ·群体分子标记基因型的分析和连锁图谱的构建 | 第39-44页 |
| ·SSR引物多态性筛选及标记的偏分离检验 | 第39-40页 |
| ·连锁分析及图谱构建 | 第40-44页 |
| ·连锁群的染色体定位分析 | 第44-45页 |
| ·主要性状的QTL定位分析 | 第45-51页 |
| ·产量性状的QTL定位 | 第46-47页 |
| ·纤维品质性状的QTL定位 | 第47-49页 |
| ·黄萎病抗性QTL定位 | 第49-51页 |
| ·F_2、F_(6：7)群体图谱及QTL定位结果比较 | 第51-54页 |
| 4. 讨论 | 第54-57页 |
| ·亲本组合及群体类型的选择 | 第54页 |
| ·鲁棉研15产量与纤维品质性状的遗传分析 | 第54-55页 |
| ·黄萎病性状QTL分析 | 第55页 |
| ·标记的偏分离 | 第55-56页 |
| ·不同世代QTL检测的稳定性 | 第56-57页 |
| 5. 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68页 |