| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-20页 |
| ·dpp与TGF-β超基因家族 | 第11-13页 |
| ·dpp基因的相关研究 | 第13-14页 |
| ·dpp基因在昆虫中的研究进展 | 第13页 |
| ·dpp基因在人类中的研究进展 | 第13-14页 |
| ·关于拟黑多刺蚁 | 第14-16页 |
| ·拟黑多刺蚁的生长发育 | 第14页 |
| ·拟黑多刺蚁的品级简介 | 第14-15页 |
| ·拟黑多刺蚁的生存环境 | 第15页 |
| ·拟黑多刺蚁的经济意义 | 第15-16页 |
| ·生物信息学概述 | 第16-17页 |
| ·分析核酸及蛋白序列 | 第16-17页 |
| ·分析分子系统发育 | 第17页 |
| ·PCR技术概述 | 第17-18页 |
| ·实时定量技术概述 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第2章 研究内容和技术路线 | 第20-22页 |
| 第3章 拟黑多刺蚁Pv-dpp基因cDNA序列的克隆 | 第22-43页 |
| ·实验材料 | 第22-24页 |
| ·动物材料 | 第22页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第22-23页 |
| ·主要实验试剂 | 第23页 |
| ·常用溶液和琼脂糖凝胶配方 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·引物的设计与合成 | 第24页 |
| ·RNA的提取与鉴定 | 第24-25页 |
| ·反转RNA获得第一链cDNA | 第25-26页 |
| ·设计合成实验中所需引物 | 第26-27页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-dpp基因全长序列扩增 | 第27-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·总RNA的提取 | 第36页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-dpp基因全长cDNA序列的扩增 | 第36-38页 |
| ·拟黑多刺蚁Pv-dpp基因DNA序列开放阅读框分析 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·关于RNA的提取 | 第40-41页 |
| ·关于PCR反应和RACE技术 | 第41-43页 |
| 第4章 拟黑多刺蚁Dpp蛋白序列的生物信息学分析 | 第43-52页 |
| ·分析方法 | 第43-45页 |
| ·分析蛋白序列的同源性 | 第43页 |
| ·分析蛋白质保守结构域 | 第43页 |
| ·分析蛋白序列的系统进化 | 第43页 |
| ·分析蛋白质的理化性质 | 第43-44页 |
| ·分析蛋白质的疏水性 | 第44页 |
| ·分析信号肽 | 第44页 |
| ·分析蛋白质的二级结构 | 第44页 |
| ·分析蛋白质的三维结构 | 第44-45页 |
| ·分析结果 | 第45-51页 |
| ·蛋白序列的同源性分析 | 第45页 |
| ·蛋白质的保守结构域分析 | 第45-46页 |
| ·蛋白序列的系统进化分析 | 第46-47页 |
| ·蛋白质的理化性质分析 | 第47-48页 |
| ·蛋白质的疏水性分析 | 第48页 |
| ·信号肽分析 | 第48-49页 |
| ·蛋白质的二级结构分析 | 第49-50页 |
| ·蛋白质的三维结构分析 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第5章 实时定量PCR技术检测拟黑多刺蚁Pv-dpp基因mRNA水平表达 | 第52-65页 |
| ·实验材料和方法 | 第52页 |
| ·生物材料 | 第52页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-56页 |
| ·拟黑多刺蚁幼虫龄期的划分 | 第52页 |
| ·总RNA的提取及第一链cDNA的制备 | 第52-53页 |
| ·实时定量引物设计 | 第53页 |
| ·引物专一性检测 | 第53-54页 |
| ·检测实验中所用校正物ROXⅠ和ROXⅡ | 第54-55页 |
| ·SYBR Green实时定量PCR实验 | 第55-56页 |
| ·数据分析方法 | 第56页 |
| ·结果分析 | 第56-64页 |
| ·引物的专一性检测 | 第56-58页 |
| ·ROXⅠ和ROXⅡ检测结果 | 第58-59页 |
| ·拟黑多刺蚁不同品级、不同发育阶段虫体Pv-dpp基因mRNA的相对表达 | 第59-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 第6章 总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第73页 |
