| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 HP-β-CD及其包合物的应用进展 | 第16-22页 |
| 1 β-CD的特性 | 第16-17页 |
| 2 HP-β-CD的特性 | 第17-18页 |
| ·增加药物的稳定性和溶解度 | 第18页 |
| ·减少药物的毒副作用 | 第18页 |
| ·促进药物的释放,提高生物利用度 | 第18页 |
| 3 影响包合物形成的因素 | 第18-19页 |
| 4 包合效果的评价指标 | 第19-21页 |
| 5 结论 | 第21-22页 |
| 第二章 2-ME/HP-β-CD注射剂的处方工艺研究 | 第22-34页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·材料和试剂 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-25页 |
| ·2-ME测定方法的建立 | 第23-24页 |
| ·处方工艺的研究 | 第24-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-32页 |
| ·2-ME测定方法的建立 | 第25-28页 |
| ·制备工艺的研究 | 第28-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 2-ME/HP-β-CD注射剂的初步安全性评价 | 第34-43页 |
| 1 实验材料 | 第34-35页 |
| ·仪器设备 | 第34页 |
| ·材料和试剂 | 第34-35页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-38页 |
| ·制剂的配制 | 第35页 |
| ·急性毒性实验 | 第35-36页 |
| ·血管刺激性实验 | 第36页 |
| ·溶血实验 | 第36-38页 |
| 3. 实验结果 | 第38-42页 |
| ·急性毒性实验 | 第38-40页 |
| ·血管刺激性实验结果 | 第40页 |
| ·溶血性实验结果 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 第四章 2-ME/HP-β-CD注射剂在小鼠体内的药代动力学研究 | 第43-55页 |
| 1 实验材料 | 第43-44页 |
| ·仪器和设备 | 第43页 |
| ·材料和试剂 | 第43-44页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-46页 |
| ·色谱条件 | 第44页 |
| ·血浆样品处理 | 第44页 |
| ·方法学考察 | 第44-45页 |
| ·实验方案 | 第45-46页 |
| ·数据处理 | 第46页 |
| ·统计学分析 | 第46页 |
| 3 实验结果 | 第46-53页 |
| ·方法专属性 | 第46-47页 |
| ·标准曲线的制备 | 第47-48页 |
| ·精密度试验 | 第48页 |
| ·方法回收率 | 第48-49页 |
| ·稳定性试验 | 第49页 |
| ·血浆中药物浓度 | 第49-50页 |
| ·药时曲线 | 第50-52页 |
| ·药动学参数 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 第五章 2-ME/HP-β-CD注射剂在家犬体内的药代动力学研究 | 第55-66页 |
| 1 实验材料 | 第55-56页 |
| ·仪器设备 | 第55-56页 |
| ·材料和试剂 | 第56页 |
| ·实验动物 | 第56页 |
| 2 实验方法 | 第56-58页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·血浆样品处理 | 第56页 |
| ·方法学考察 | 第56-57页 |
| ·实验方案 | 第57-58页 |
| 3. 实验结果 | 第58-65页 |
| ·方法专属性 | 第58-59页 |
| ·标准曲线的制备 | 第59-60页 |
| ·精密度试验 | 第60页 |
| ·方法回收率 | 第60-61页 |
| ·稳定性试验 | 第61页 |
| ·给药剂量及样品制备 | 第61-62页 |
| ·血浆中药物浓度的测定 | 第62页 |
| ·药时曲线 | 第62-63页 |
| ·药动学参数 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 第六章 2-ME/HP-β-CD注射剂的体内药效学的初步研究 | 第66-74页 |
| 1 实验材料 | 第66-67页 |
| ·仪器设备 | 第66页 |
| ·材料和试剂 | 第66-67页 |
| ·实验动物和细胞株 | 第67页 |
| 2 实验方法 | 第67-69页 |
| ·4T1细胞的冻存、复苏及培养 | 第67-68页 |
| ·高自发转移乳腺癌小鼠模型的建立 | 第68页 |
| ·小鼠肿瘤模型的病理学检查 | 第68页 |
| ·实验分组与给药方案 | 第68页 |
| ·指标测定 | 第68-69页 |
| ·统计学处理 | 第69页 |
| 3 实验结果 | 第69-72页 |
| ·高自发转移乳腺癌小鼠模型的建立 | 第69-70页 |
| ·肿瘤体积生长变化 | 第70-71页 |
| ·抑瘤率的测量 | 第71-72页 |
| ·肺脏转移情况 | 第72页 |
| 4 讨论 | 第72-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 第七章 维拉帕米对2-ME及2-ME/HP-β-CD注射剂抗癌作用影响的初步研究 | 第74-86页 |
| 1 实验材料 | 第74-76页 |
| ·材料和试剂 | 第74-75页 |
| ·仪器设备 | 第75页 |
| ·细胞株 | 第75页 |
| ·主要试剂的配制 | 第75-76页 |
| 2 实验方法 | 第76-77页 |
| ·SRB法实验步骤 | 第76页 |
| ·2-ME及2-ME/HP-β-CD注射剂对肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第76-77页 |
| ·维拉帕米对肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第77页 |
| ·增效作用研究 | 第77页 |
| ·形态学观察及统计学处理 | 第77页 |
| ·协同指数(CI)计算 | 第77页 |
| 3 实验结果 | 第77-84页 |
| ·2-ME及2-ME/HP-β-CD注射剂对肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第77-79页 |
| ·维拉帕米对肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第79-80页 |
| ·增效作用结果 | 第80-81页 |
| ·2-ME及2-ME/HP-β-CD注射剂单用及与维拉帕米联合对4T1、PC-3、SPC-AI细胞的抑制率对比图 | 第81-83页 |
| ·形态学观察 | 第83-84页 |
| ·协同指数(CI)计算 | 第84页 |
| 4 讨论 | 第84-85页 |
| 5 结论 | 第85-86页 |
| 全文总结 | 第86-87页 |
| 本研究的创新点 | 第87页 |
| 存在的主要问题 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 个人简历 | 第91页 |
| 科研情况及成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
