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黄芩中糖基转移酶的基因克隆、原核表达及酶催化反应研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
缩写词表第6-9页
第一部分 前言第9-14页
   ·研究背景第9-12页
     ·黄酮类化合物第9-10页
     ·糖基化与糖基转移酶第10-12页
   ·实验目的及意义第12-14页
第二部分 实验材料与常用分子生物学实验方法第14-27页
   ·实验材料第14-16页
     ·种子第14页
     ·菌株第14页
     ·质粒第14页
     ·培养基第14页
     ·溶剂及溶液第14-15页
     ·主要仪器与设备第15-16页
   ·常用分子生物学实验技术第16-27页
第三部分 糖基转移酶基因载体的构建、原核表达及体外酶催化反应第27-82页
   ·实验方法第27-37页
     ·pET21b-UGT 质粒构建的实验方法第27-30页
     ·pET32a-UGT 质粒的构建、原核表达与蛋白纯化第30-32页
     ·pTWIN1-B-UGT 质粒的构建、原核表达与蛋白纯化第32-34页
     ·糖基转移酶的体外催化反应第34-37页
   ·实验结果与分析第37-82页
     ·pET21b-UGT 质粒鉴定第37-58页
     ·pET32a-UGT 质粒的鉴定第58-60页
     ·pET32a-UGT 蛋白表达情况第60-61页
     ·pTWIN1-B-UGT 载体的鉴定第61-62页
     ·pTWIN1-B-UGT 质粒的蛋白表达与纯化第62-63页
     ·UGT 空载体对照试验第63-64页
     ·UGT 26、UGT 30、UGT 34、UGT 56 蛋白分别对十种底物的酶催化反应液相分析结果第64-82页
讨论与结论第82-85页
 讨论第82-84页
 结论第84-85页
参考文献第85-90页
攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文第90-91页
致谢第91页

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