毛竹MLE转座子转座活性的鉴定与分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| ·前言 | 第8页 |
| ·转座子类型 | 第8-9页 |
| ·MLE转座子 | 第9-12页 |
| ·MLE转座子的发现 | 第9页 |
| ·MLE转座子的结构特点 | 第9-10页 |
| ·MLE转座子的转座机制 | 第10-11页 |
| ·活性MLE转座子的研究 | 第11-12页 |
| ·转座子的活性分析 | 第12-13页 |
| ·转座子的应用 | 第13-14页 |
| ·转座子标签法 | 第13页 |
| ·培育转基因动物与基因治疗 | 第13-14页 |
| ·鉴定基因组功能及生物群体多样性 | 第14页 |
| ·本研究基础 | 第14-15页 |
| ·技术路线 | 第15-16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-35页 |
| ·实验材料 | 第17-23页 |
| ·菌株和质粒 | 第17页 |
| ·各种酶类和试剂盒 | 第17页 |
| ·主要仪器与设备 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17-21页 |
| ·引物设计 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-35页 |
| ·毛竹MLE转座子全长的分离 | 第23-26页 |
| ·提取基因组DNA | 第23-24页 |
| ·毛竹MLE转座子的PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第25-26页 |
| ·毛竹MLE转座子活性检测 | 第26-29页 |
| ·酵母载体的构建 | 第26-28页 |
| ·转座酶拼接到载体pAG413-gal上 | 第26-27页 |
| ·非自主转座子拼接到载体pWL89a | 第27-28页 |
| ·酵母转化实验（PEG/LiAc法） | 第28-29页 |
| ·转座活性检测 | 第29页 |
| ·转座子转化拟南芥实验 | 第29-35页 |
| ·拟南芥转化载体构建 | 第29-30页 |
| ·拟南芥植株的培养 | 第30-31页 |
| ·农杆菌转化实验 | 第31-32页 |
| ·拟南芥转化实验 | 第32页 |
| ·转基因植株的筛选和鉴定 | 第32-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-53页 |
| ·毛竹MLE转座子全长的分离 | 第35-36页 |
| ·毛竹基因组DNA的提取 | 第35页 |
| ·毛竹MLE转座子全长的扩增 | 第35-36页 |
| ·转座活性的检测 | 第36-45页 |
| ·酵母转化载体的构建 | 第38-42页 |
| ·转座酶CDS序列与载体pAG413-gal拼接 | 第38-39页 |
| ·非自主转座子与质粒pWL89a拼接 | 第39-42页 |
| ·转化酵母实验结果 | 第42-45页 |
| ·酵母菌液PCR检测结果 | 第42-43页 |
| ·转座足迹的检测 | 第43-45页 |
| ·转座子在拟南芥中的表达分析 | 第45-53页 |
| ·拟南芥转化载体的构建 | 第46-49页 |
| ·中间载体pCAMBIA1304+的构建 | 第46-47页 |
| ·非自主序列和转座酶全长的PCR扩增 | 第47页 |
| ·拟南芥转化载体酶切结果 | 第47-48页 |
| ·拟南芥重组载体检测结果 | 第48-49页 |
| ·转化拟南芥实验结果 | 第49-53页 |
| ·拟南芥植物的培养 | 第49页 |
| ·农杆菌转化实验 | 第49-50页 |
| ·转化拟南芥实验 | 第50页 |
| ·转化植株的筛选和鉴定 | 第50-52页 |
| 小结 | 第52-53页 |
| 4 结论与讨论 | 第53-55页 |
| 5 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 个人简介 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63页 |
