| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1 植物转座子与反转录转座子 | 第11页 |
| 2 植物反转录转座子的类型结构及分类 | 第11-15页 |
| ·植物反转录转座子及其类型 | 第11-12页 |
| ·反转录转座子的结构和转座机理 | 第12-15页 |
| 3 植物反转录转座子的特点及作用 | 第15-22页 |
| ·植物反转录转座子的特点 | 第15-19页 |
| ·植物反转录转座子在植物基因和基因组进化中的作用 | 第19-22页 |
| 4 反转录转座子的应用 | 第22-24页 |
| ·生物多样性和遗传连锁分析的分子标记 | 第22-23页 |
| ·基因标签和基因的功能分析 | 第23页 |
| ·体细胞变异的进化 | 第23-24页 |
| 5 基于反转录转座子的分子标记及其应用 | 第24-27页 |
| ·序列特异扩增多态性(sequence-specific amplilfication polymorphisms，S-SAP)及其应用 | 第24-25页 |
| ·反转录转座子位点间扩增多态性(inter-retrotransposon amplified polymorphism，IRAP)及其应用 | 第25页 |
| ·反转录转座子微卫星扩增多态性(retrotransposon-microsatellite amplified polymorphism，REMAP)及其应用 | 第25-26页 |
| ·基于反转录转座子插入多态性(Retrotransposon-based insertion polymorphisms，RBIP)及其应用 | 第26-27页 |
| 6 展望 | 第27页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 茄子反转录转座子基因片段的克隆及序列分析 | 第28-42页 |
| 1 材料与方法 | 第28-36页 |
| ·植物材料和菌株 | 第28页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第28-29页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第29-31页 |
| ·目的基因的获得和重组载体的构建 | 第31-33页 |
| ·感受态细胞的制备、转化 | 第33-34页 |
| ·重组子的筛选及鉴定 | 第34-36页 |
| ·目的片段测序及序列分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-39页 |
| ·茄子基因组DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·PCR 扩增 | 第37页 |
| ·重组子的鉴定 | 第37-38页 |
| ·目的片段测序及序列分析 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| ·关于阳性克隆的筛选 | 第39-40页 |
| ·关于克隆中DNA 回收方法的改进 | 第40页 |
| ·关于克隆的茄子反转录转座子基因片段的序列分析 | 第40-42页 |
| 第三章 茄子IRAP 分子标记体系的建立 | 第42-53页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第42页 |
| ·IRAP 分析 | 第42-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-51页 |
| ·茄子基因组DNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·IRAP-PCR 扩增程序的建立 | 第45-46页 |
| ·茄子IRAP 扩增反应条件的优化 | 第46-49页 |
| ·优化体系的检验 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第61页 |
