| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 本文所用缩略语 | 第10-12页 |
| 第一部分 综述 | 第12-50页 |
| 第1章 非生物胁迫与植物抗逆性研究 | 第12-16页 |
| 第2章 非生物胁迫相关的基因 | 第16-30页 |
| ·逆境胁迫相关转录因子 | 第16-25页 |
| ·AP2/EREBP | 第16-18页 |
| ·NAC | 第18-21页 |
| ·MYB | 第21-22页 |
| ·bZIP | 第22-23页 |
| ·HD-Zip | 第23-25页 |
| ·ZFP | 第25页 |
| ·泛素途径相关蛋白 | 第25-30页 |
| ·泛素 | 第25-26页 |
| ·蛋白酶体 | 第26页 |
| ·E1、E2和E3 | 第26-27页 |
| ·泛素调节的蛋白质降解的生物学意义 | 第27-30页 |
| 第3章 逆境相关锌指蛋白研究进展 | 第30-50页 |
| ·锌指蛋白是一个拥有众多成员的庞大家族 | 第30-32页 |
| ·锌指蛋白的作用模式 | 第32-35页 |
| ·结合DNA | 第32-33页 |
| ·结合RNA | 第33-34页 |
| ·蛋白互作 | 第34-35页 |
| ·结合脂质 | 第35页 |
| ·逆境相关锌指蛋白 | 第35-41页 |
| ·WRKY | 第35-37页 |
| ·TFⅢA | 第37-39页 |
| ·锌指蛋白家族中与非生物胁迫应答相关的其他成员 | 第39-41页 |
| ·本研究中的锌指蛋白 | 第41-46页 |
| ·AN1-A20 domain containing finger(SAP) | 第41页 |
| ·C2H2 domain containing finger | 第41-42页 |
| ·B-BOX domain containing finger(BBX) | 第42-43页 |
| ·RING and CHY domain containing Finger(RCHY) | 第43-46页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第46-50页 |
| 第二部分 研究报告 | 第50-102页 |
| 第4章 五个棉花逆境相关锌指蛋白基因的克隆和表达特性分析 | 第50-102页 |
| ·材料 | 第51-54页 |
| ·植物材料 | 第51-52页 |
| ·菌株 | 第52页 |
| ·载体 | 第52页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·植物生长调节剂和抗生素 | 第52页 |
| ·酶和试剂 | 第52-53页 |
| ·试剂盒 | 第53页 |
| ·引物 | 第53页 |
| ·网络资源和应用软件 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-65页 |
| ·同源EST检索、拼接与分析 | 第54-55页 |
| ·引物的设计与合成 | 第55-56页 |
| ·棉花总RNA的提取与cDNA的合成 | 第56-58页 |
| ·棉花基因组DNA的提取 | 第58-59页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备、转化和克隆检测 | 第59-61页 |
| ·质粒的提取与检测 | 第61页 |
| ·序列的PCR扩增、回收、克隆和测序 | 第61-63页 |
| ·GhZFPs基因的染色体定位分析 | 第63页 |
| ·植物材料的胁迫处理 | 第63-64页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-98页 |
| ·陆地棉锌指蛋白转录因子的克隆 | 第65-69页 |
| ·GhZFPs基因cDNA序列的测定与部分特性分析 | 第69-81页 |
| ·GhZFPs基因DNA序列的测定与基因组结构分析 | 第81-82页 |
| ·GhZFPs基因的染色体定位分析 | 第82-84页 |
| ·GhZFPs基因氨基酸序列分析及与同类锌指蛋白的比较 | 第84-91页 |
| ·GhZFPs基因组织特异性表达分析 | 第91页 |
| ·GhZFPs基因在胁迫诱导下的表达分析 | 第91-98页 |
| ·讨论 | 第98-102页 |
| ·GhZFPs的电子克隆 | 第98-99页 |
| ·锌指蛋白基因的染色体定位 | 第99页 |
| ·这五个锌指蛋白基因参与棉花的抗逆反应 | 第99-102页 |
| 全文结论 | 第102-104页 |
| 附录 | 第104-110页 |
| 参考文献 | 第110-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
