| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-25页 |
| ·DNA 光损伤 | 第8-10页 |
| ·PATERNò-BüCHI 反应 | 第10-13页 |
| ·PATERNò-BüCHI 反应的最稳定双自由基规则 | 第13-15页 |
| ·区域选择性的近期研究进展 | 第15-20页 |
| ·呋喃衍生物与芳香性羰基化合物的研究 | 第15-17页 |
| ·嘧啶衍生物与芳香性羰基化合物的研究 | 第17-20页 |
| ·小结 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第2章 1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI反应区域选择性的溶剂效应 | 第25-34页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI 反应区域选择性的溶剂效应 | 第26-28页 |
| ·1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI 反应效率的溶剂效应 | 第28-30页 |
| ·1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI 反应区域选择性的前线轨道理论的解释 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·合成 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 第3章 嘧啶衍生物与4,4’-二取代二苯酮的光化学反应 | 第34-45页 |
| ·引言 | 第34-36页 |
| ·TMT/TMU 与取代二苯酮的光反应 | 第36-37页 |
| ·化合物2 的形成机理 | 第37-39页 |
| ·化合物3 生成的机理 | 第39-40页 |
| ·总结 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-43页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·合成 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第4章 肉桂酸衍生物光敏异构 | 第45-56页 |
| ·前言 | 第45-47页 |
| ·吸收和发射光谱 | 第47-50页 |
| ·2、3、4E 的光敏化异构化 | 第50-51页 |
| ·光敏异构化的量子产率 | 第51-52页 |
| ·1 和2 的磷光淬灭实验 | 第52-53页 |
| ·总结 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54页 |
| ·光强的测定 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第5章 肉桂酸衍生物作为光敏保护基 | 第56-66页 |
| ·引言 | 第56-58页 |
| ·保护基和相应香豆素的合成 | 第58页 |
| ·保护基及相应香豆素的光谱性质 | 第58-60页 |
| ·保护基光化学性质 | 第60-61页 |
| ·总结 | 第61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| ·仪器 | 第62页 |
| ·合成 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
