| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-32页 |
| ·选题背景与意义 | 第12-15页 |
| ·滚环扩增检测核酸和SNP的研究 | 第15-24页 |
| ·滚环扩增的原理和特点 | 第15-17页 |
| ·固相滚环扩增检测核酸和SNP | 第17-21页 |
| ·均相滚环扩增检测核酸和SNP | 第21-24页 |
| ·纳米粒子探针技术检测核酸和SNP的研究 | 第24-30页 |
| ·纳米粒子探针概述 | 第24-25页 |
| ·固相纳米粒子标记探针检测核酸和SNP | 第25-28页 |
| ·均相纳米粒子探针检测核酸和SNP | 第28-30页 |
| ·论文主要研究内容 | 第30-32页 |
| 第2章 滚环扩增均相无标记生物发光检测单核苷酸多态性 | 第32-43页 |
| ·本章引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第33-34页 |
| ·连接反应和滚环扩增反应 | 第34页 |
| ·萤火虫素—萤火虫素酶反应溶液的制备 | 第34页 |
| ·PPi的转化和生物发光分析 | 第34页 |
| ·突变频率检测 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-42页 |
| ·实验原理 | 第35-36页 |
| ·RCA反应时间和反应温度的优化 | 第36-38页 |
| ·PPi的检测 | 第38-39页 |
| ·SNP分析 | 第39-41页 |
| ·突变频率检测 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 支化滚环扩增均相无标记荧光检测单核苷酸多态性 | 第43-53页 |
| ·本章引言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·挂锁探针的连接反应和BRCA反应 | 第44-45页 |
| ·荧光检测目标DNA | 第45页 |
| ·突变频率检测 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-51页 |
| ·BRCA反应荧光检测SNP原理 | 第45-48页 |
| ·SG的用量和BRCA反应时间的影响 | 第48-49页 |
| ·SNP检测 | 第49-50页 |
| ·突变频率检测 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 支化滚环扩增均相无标记荧光检测microRNA | 第53-61页 |
| ·本章引言 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·挂锁探针的连接反应和BRCA反应 | 第55页 |
| ·荧光检测miRNA | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-60页 |
| ·BRCA反应检测miRNA原理 | 第56-57页 |
| ·以miRNA为模板的DNA序列的特异性连接反应 | 第57-58页 |
| ·BRCA反应检测miRNA的特异性 | 第58-59页 |
| ·方法对miRNA检测的灵敏度 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第5章 铁纳米粒子共振光散射技术测定纳克级DNA | 第61-71页 |
| ·本章引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-63页 |
| ·仪器设备 | 第62页 |
| ·主要试剂 | 第62-63页 |
| ·实验步骤 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·光谱特征 | 第63-66页 |
| ·实验条件优化 | 第66-68页 |
| ·其他共存物质的干扰 | 第68-69页 |
| ·校准曲线和检出限 | 第69页 |
| ·样品检测 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-89页 |
| 附录 在学期间发表论文情况 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
