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基于脂质体技术的蛋白质类药物传递系统的研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-12页
图表目录第12-14页
缩写表第14-15页
1 绪论第15-23页
   ·立题依据第15-18页
     ·蛋白质及多肽类药物的性质第15页
     ·脂质体的特性第15-16页
     ·多泡脂质体的特点第16页
     ·海藻酸钠的特性第16页
     ·MVLs 的不足第16-18页
     ·拟采取的措施第18页
   ·本课题简介第18-20页
     ·研究意义第18-19页
     ·主要内容第19页
     ·技术路线第19-20页
   ·本研究的创新之处第20-21页
   ·论文的基本框架第21-23页
2 研究背景与文献综述第23-43页
   ·药物的控释系统第23-27页
     ·蛋白质类药物的的性质第23-25页
     ·蛋白和多肽的给药系统第25-27页
   ·脂质体第27-31页
     ·脂质体组成和特性第28-29页
     ·脂质体的分类及其制备方法第29-31页
   ·多泡脂质体第31-35页
     ·MVLs 的制备第32页
     ·影响包封率的因素第32页
     ·影响释放的因素第32-34页
     ·MVLs 的释放机制第34-35页
   ·脂质体的稳定性第35-36页
     ·脂质体的化学稳定性第35页
     ·脂质体的物理稳定性第35-36页
     ·脂质体的生物学稳定性第36页
   ·海藻酸钠第36-42页
     ·海藻酸钠的生物相容性第40页
     ·海藻酸钠药物传递系统中的应用第40-41页
     ·海藻酸凝胶珠制备第41-42页
   ·小结第42-43页
3 MVLs-Alg 的制备及影响因素的考察第43-59页
   ·实验材料与方法第44-46页
     ·材料第44页
     ·方法第44-46页
   ·实验结果第46-52页
     ·BSA 的标准曲线第46页
     ·不同方法制备的脂质体包封率的比较第46-47页
     ·各因素对MVLs 包封率的影响第47-49页
     ·MVLs-Alg 条件实验考察第49-52页
   ·讨论第52-56页
     ·MVLs 的制备条件考察第53-54页
     ·MVLs-Alg 的制备条件考察第54-56页
   ·小结第56-59页
4 MVLs-Alg 的理化性质及初步稳定性研究第59-69页
   ·实验材料与方法第59-61页
     ·材料第59页
     ·方法第59-61页
   ·实验结果第61-66页
     ·MVLs-Alg 形态及粒径分布第61-62页
     ·差示热分析第62-64页
     ·初步稳定性研究第64-66页
   ·讨论第66-68页
   ·小结第68-69页
5 MVLs-Alg 体外溶出度研究第69-81页
   ·材料与方法第69-71页
     ·材料第69页
     ·方法第69-71页
   ·实验结果第71-77页
     ·MVLs-Alg 的体外释放效果第71-72页
     ·MVLs-Alg 的缓释效果评价第72-74页
     ·Alg 浓度对MVLs-Alg 体外释放行为的影响第74-75页
     ·磷脂比对MVLs-Alg 的体外释放行为的影响第75-76页
     ·制备方法对MVLs-Alg 的体外释放行为的影响第76页
     ·MVLs、Alg 微囊、MVLs-Alg 的体外释放行为研究第76-77页
     ·MVLs-Alg 在不同介质中的释放行为研究第77页
   ·讨论第77-80页
   ·小结第80-81页
6 MVLs-Alg 对蛋白结构及活性影响的研究第81-91页
   ·材料与方法第81-83页
     ·材料第81-82页
     ·方法第82-83页
   ·实验结果第83-86页
     ·蛋白质的完整性第83-85页
     ·蛋白质的二级结构第85页
     ·蛋白质的分子构象第85-86页
     ·蛋白质的生物活性第86页
   ·讨论第86-89页
   ·小结第89-91页
7 结论及后续工作建议第91-95页
   ·主要研究内容和结果第91-92页
   ·不足和后续工作建议第92-95页
参考文献第95-111页
致谢第111-113页
附录第113-115页
 A 攻读博士学位期间参与的研究项目第113页
 B 攻读博士学位期间的科研成果第113-115页
独创性声明第115页
学位论文版权使用授权书第115页

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