中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-8页 |
前言 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-23页 |
·伪狂犬病病毒分子生物学 | 第9-18页 |
·伪狂犬病病毒BamHI5’片段基因结构与功能 | 第18-23页 |
·gK基因结构与功能 | 第18-20页 |
·UL54基因结构与功能 | 第20-21页 |
·ORF-1基因结构与功能 | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-28页 |
·质粒菌株与细胞 | 第23页 |
·酶及其它试剂 | 第23页 |
·主要溶液及培养基的配制 | 第23页 |
·大肠杆菌DH5a感受态的制备 | 第23-24页 |
·质粒的小量制备 | 第24页 |
·质粒的大量制备 | 第24-25页 |
·DNA胶内回收试剂盒 | 第25页 |
·gK、UL54、ORF-1基因的PCR扩增与克隆 | 第25-27页 |
·gK、UL54、ORF-1基因的序列分析 | 第27页 |
·gK、UL54、ORF-1基因的原核表达 | 第27页 |
·gK、UL54、ORF-1基因的真核表达 | 第27页 |
·包涵体的提取和抗体的制备 | 第27-28页 |
·真核表达质粒的构建 | 第28页 |
·gk、UL54、ORF-1基因在BHK-21细胞中的表达 | 第28页 |
·表达的检测 | 第28页 |
3 结果与分析 | 第28-42页 |
·gK、UL54、ORF-1基因的扩增与克隆 | 第28-30页 |
·gK、UL54、ORF-1基因的序列分析 | 第30-35页 |
·原核表达载体构建 | 第35-37页 |
·gK、UL54、ORF-1基因的原核表达及检测 | 第37-38页 |
·真核表达质粒的构建 | 第38-39页 |
·gK、UL54、ORF-21基因的真核表达及检测 | 第39-40页 |
·表达的检测 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-55页 |
致谢 | 第55页 |