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伪狂犬病病毒鄂A株BamHI5片段gK、UL54、ORF-1基因的克隆与表达

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
前言第8-9页
1 文献综述第9-23页
   ·伪狂犬病病毒分子生物学第9-18页
   ·伪狂犬病病毒BamHI5’片段基因结构与功能第18-23页
     ·gK基因结构与功能第18-20页
     ·UL54基因结构与功能第20-21页
     ·ORF-1基因结构与功能第21-23页
2 材料与方法第23-28页
   ·质粒菌株与细胞第23页
   ·酶及其它试剂第23页
   ·主要溶液及培养基的配制第23页
   ·大肠杆菌DH5a感受态的制备第23-24页
   ·质粒的小量制备第24页
   ·质粒的大量制备第24-25页
   ·DNA胶内回收试剂盒第25页
   ·gK、UL54、ORF-1基因的PCR扩增与克隆第25-27页
   ·gK、UL54、ORF-1基因的序列分析第27页
   ·gK、UL54、ORF-1基因的原核表达第27页
   ·gK、UL54、ORF-1基因的真核表达第27页
   ·包涵体的提取和抗体的制备第27-28页
   ·真核表达质粒的构建第28页
   ·gk、UL54、ORF-1基因在BHK-21细胞中的表达第28页
   ·表达的检测第28页
3 结果与分析第28-42页
   ·gK、UL54、ORF-1基因的扩增与克隆第28-30页
   ·gK、UL54、ORF-1基因的序列分析第30-35页
   ·原核表达载体构建第35-37页
   ·gK、UL54、ORF-1基因的原核表达及检测第37-38页
   ·真核表达质粒的构建第38-39页
   ·gK、UL54、ORF-21基因的真核表达及检测第39-40页
   ·表达的检测第40-42页
4 讨论第42-45页
5 结论第45-46页
参考文献第46-55页
致谢第55页

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