摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-13页 |
中英文缩写 | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-47页 |
1 激发子研究进展 | 第15-47页 |
·激发子与抗性反应 | 第16-17页 |
·激发子的分类及特性 | 第17-27页 |
·寡糖类激发子 | 第17-20页 |
·壳寡糖激发子 | 第17-18页 |
·葡聚糖 | 第18-20页 |
·蛋白/肽类激发子 | 第20-24页 |
·激发素(Elicitins) | 第20页 |
·AVR激发子蛋白 | 第20-21页 |
·木聚糖酶激发子 | 第21页 |
·PaNie213激发子 | 第21-22页 |
·NEP1激发子 | 第22页 |
·NIPI激发子 | 第22页 |
·PB90激发子 | 第22-23页 |
·鞭毛蛋白激发子 | 第23页 |
·EF-Tu | 第23-24页 |
·糖蛋白激发子 | 第24-25页 |
·脂类激发子 | 第25-27页 |
·花生四烯酸和二十碳双烯酸 | 第25-26页 |
·麦角淄醇 | 第26-27页 |
·激发子信号识别 | 第27-29页 |
·激发子信号传导 | 第29-36页 |
·有丝分裂相关蛋白(MAP)激酶信号途径 | 第29-31页 |
·GTP结合蛋白 | 第31页 |
·粒子流和Ca~(2+)信号 | 第31-33页 |
·细胞质酸化 | 第33页 |
·氧爆发和活性氧 | 第33-34页 |
·水杨酸(SA)和一氧化氮(NO) | 第34-35页 |
·茉莉酸(JA)途经 | 第35页 |
·乙烯(ET)途径 | 第35-36页 |
·抗性反应:植物抗性基因的作用 | 第36-41页 |
·细胞壁修饰相关基因 | 第36-37页 |
·次级代谢相关基因 | 第37-39页 |
·抗性基因 | 第39-41页 |
·展望 | 第41-42页 |
·激发子结构与功能研究进展 | 第42-44页 |
·本研究的基础、目的及意义 | 第44-46页 |
·研究技术路线 | 第46-47页 |
第二章 材料与方法 | 第47-65页 |
2 | 第47-65页 |
·试验材料和试剂 | 第47-50页 |
·植物材料 | 第47页 |
·菌株、质粒和载体 | 第47页 |
·分子生物学和常规化学试剂 | 第47-48页 |
·主要仪器设备 | 第48页 |
·实验所用引物 | 第48-49页 |
·培养基的配制 | 第49-50页 |
·实验方法 | 第50-65页 |
·DNA片段的快速纯化和回收 | 第50-51页 |
·热激法转化大肠杆菌 | 第51页 |
·质粒提取 | 第51-52页 |
·载体构建 | 第52-55页 |
·半定量RT-PCR | 第55-57页 |
·烟草总RNA的提取 | 第55-56页 |
·RT-PCR | 第56-57页 |
·基因缺失片段的原核表达、纯化及SDS-PAGE检测 | 第57-62页 |
·不同缺失片段的原核表达 | 第57-58页 |
·重组蛋白的纯化 | 第58页 |
·蛋白质浓度的测定 | 第58-59页 |
·不同缺失片段表达产物的SDS-PAGE电泳分析 | 第59-62页 |
·烟草过敏性反应检测 | 第62-63页 |
·过敏反应表型测定 | 第62-63页 |
·微过敏反应测定 | 第63页 |
·氧爆发测定 | 第63页 |
·PevD1及其缺失片段诱导抗病性分析 | 第63-65页 |
第三章 结果与讨论 | 第65-83页 |
3 结果 | 第65-77页 |
·激发子PevD1氨基酸序列分析及二级结构预测 | 第65-67页 |
·目的片段的获得及原核表达载体的构建 | 第67-69页 |
·PevD1及其缺失片段的表达 | 第69-70页 |
·PevD1及其缺失片段诱导烟草产生HR的功能分析 | 第70-71页 |
·PevD1及其缺失片段纯化蛋白的获得及诱导HR的功能分析 | 第71-73页 |
·PevD1及其缺失片段的烟草微过敏反应测定 | 第73页 |
·PevD1及其缺失片段的氧爆发测定 | 第73-74页 |
·PevD1及其缺失片段诱导烟草抗TMV分析 | 第74-76页 |
·PevD1及其缺失片段诱导抗病相关基因的表达 | 第76-77页 |
·PevD1及其缺失片段诱导HR标记基因的表达 | 第76页 |
·PevD1及其缺失片段诱导SAR标记基因的表达 | 第76-77页 |
4 讨论 | 第77-83页 |
参考文献 | 第83-108页 |
致谢 | 第108-110页 |
博士生期间发表的学术论文 | 第110-112页 |
个人简历 | 第112页 |
永久通信地址 | 第112页 |