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大丽轮枝菌蛋白激发子PevD1诱导烟草过敏反应和抗病性功能域的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-13页
中英文缩写第13-15页
第一章 文献综述第15-47页
 1 激发子研究进展第15-47页
   ·激发子与抗性反应第16-17页
   ·激发子的分类及特性第17-27页
     ·寡糖类激发子第17-20页
       ·壳寡糖激发子第17-18页
       ·葡聚糖第18-20页
     ·蛋白/肽类激发子第20-24页
       ·激发素(Elicitins)第20页
       ·AVR激发子蛋白第20-21页
       ·木聚糖酶激发子第21页
       ·PaNie213激发子第21-22页
       ·NEP1激发子第22页
       ·NIPI激发子第22页
       ·PB90激发子第22-23页
       ·鞭毛蛋白激发子第23页
       ·EF-Tu第23-24页
     ·糖蛋白激发子第24-25页
     ·脂类激发子第25-27页
       ·花生四烯酸和二十碳双烯酸第25-26页
       ·麦角淄醇第26-27页
   ·激发子信号识别第27-29页
   ·激发子信号传导第29-36页
     ·有丝分裂相关蛋白(MAP)激酶信号途径第29-31页
     ·GTP结合蛋白第31页
     ·粒子流和Ca~(2+)信号第31-33页
     ·细胞质酸化第33页
     ·氧爆发和活性氧第33-34页
     ·水杨酸(SA)和一氧化氮(NO)第34-35页
     ·茉莉酸(JA)途经第35页
     ·乙烯(ET)途径第35-36页
   ·抗性反应:植物抗性基因的作用第36-41页
     ·细胞壁修饰相关基因第36-37页
     ·次级代谢相关基因第37-39页
     ·抗性基因第39-41页
   ·展望第41-42页
   ·激发子结构与功能研究进展第42-44页
   ·本研究的基础、目的及意义第44-46页
   ·研究技术路线第46-47页
第二章 材料与方法第47-65页
 2第47-65页
   ·试验材料和试剂第47-50页
     ·植物材料第47页
     ·菌株、质粒和载体第47页
     ·分子生物学和常规化学试剂第47-48页
     ·主要仪器设备第48页
     ·实验所用引物第48-49页
     ·培养基的配制第49-50页
   ·实验方法第50-65页
     ·DNA片段的快速纯化和回收第50-51页
     ·热激法转化大肠杆菌第51页
     ·质粒提取第51-52页
     ·载体构建第52-55页
     ·半定量RT-PCR第55-57页
       ·烟草总RNA的提取第55-56页
       ·RT-PCR第56-57页
     ·基因缺失片段的原核表达、纯化及SDS-PAGE检测第57-62页
       ·不同缺失片段的原核表达第57-58页
       ·重组蛋白的纯化第58页
       ·蛋白质浓度的测定第58-59页
       ·不同缺失片段表达产物的SDS-PAGE电泳分析第59-62页
     ·烟草过敏性反应检测第62-63页
       ·过敏反应表型测定第62-63页
       ·微过敏反应测定第63页
       ·氧爆发测定第63页
     ·PevD1及其缺失片段诱导抗病性分析第63-65页
第三章 结果与讨论第65-83页
 3 结果第65-77页
   ·激发子PevD1氨基酸序列分析及二级结构预测第65-67页
   ·目的片段的获得及原核表达载体的构建第67-69页
   ·PevD1及其缺失片段的表达第69-70页
   ·PevD1及其缺失片段诱导烟草产生HR的功能分析第70-71页
   ·PevD1及其缺失片段纯化蛋白的获得及诱导HR的功能分析第71-73页
   ·PevD1及其缺失片段的烟草微过敏反应测定第73页
   ·PevD1及其缺失片段的氧爆发测定第73-74页
   ·PevD1及其缺失片段诱导烟草抗TMV分析第74-76页
   ·PevD1及其缺失片段诱导抗病相关基因的表达第76-77页
     ·PevD1及其缺失片段诱导HR标记基因的表达第76页
     ·PevD1及其缺失片段诱导SAR标记基因的表达第76-77页
 4 讨论第77-83页
参考文献第83-108页
致谢第108-110页
博士生期间发表的学术论文第110-112页
个人简历第112页
永久通信地址第112页

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