| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一部分 苯并呋喃合成研究 | 第8-46页 |
| 第一章 苯并呋喃合成研究进展 | 第8-31页 |
| 1 引言 | 第8页 |
| 2 苯并呋喃合成研究现状 | 第8-25页 |
| ·合成方法概述 | 第8-9页 |
| ·钯催化合成苯并呋喃 | 第9-20页 |
| ·钯催化烯环化合成苯并呋喃 | 第9-10页 |
| ·Sonogashira偶联反应合成苯并呋喃 | 第10-16页 |
| ·钯催化碳酰化环化邻炔酚 | 第16-18页 |
| ·其它钯催化方法 | 第18-20页 |
| ·铜催化在合成苯并呋喃中的应用 | 第20-21页 |
| ·Pt、Ru、Rh催化的苯并呋喃合成 | 第21-23页 |
| ·其它合成方法 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 2-芳基苯并呋喃的合成 | 第31-46页 |
| 1 研究背景 | 第31页 |
| 2 苯并呋喃的合成 | 第31-35页 |
| ·反应可行性的建立 | 第31-32页 |
| ·最佳反应条件的探索 | 第32-33页 |
| ·2-芳基取代苯并呋喃的合成 | 第33-35页 |
| 3 实验部分 | 第35-36页 |
| ·芳基碘代物的通用合成方法 | 第35-36页 |
| ·对甲基邻碘苯酚的制备 | 第35-36页 |
| ·对硝基邻碘苯酚的制备 | 第36页 |
| ·制备苯并呋喃的通用方法 | 第36页 |
| ·天然产物6-羟基-2-(6-甲氧基胡椒基-5-)苯并呋喃的合成 | 第36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 5 2-芳基苯并呋喃数据及部分化合物图谱 | 第37-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第二部分 吲哚合成研究 | 第46-108页 |
| 第一章 过渡金属催化合成吲哚的研究进展 | 第46-98页 |
| 引言 | 第46-48页 |
| 1 研究现状 | 第48页 |
| 2 钯催化在合成吲哚中的应用 | 第48-89页 |
| ·由炔环化构建吲哚 | 第49-74页 |
| ·Pd~Ⅱ盐催化环化邻炔苯胺 | 第49-58页 |
| ·由邻炔基酰基苯胺通过钯胺的还原消除环化 | 第58-67页 |
| ·邻碘苯胺和邻碘酰基苯胺与非末端炔烃的分子间环化构建吲哚 | 第67-72页 |
| ·由邻炔基-N-甲叉苯胺环化合成吲哚 | 第72-73页 |
| ·由邻卤-N-炔基苯胺和邻碘-N-炔丙基苯胺构筑吲哚 | 第73-74页 |
| ·烯烃环化构筑吲哚 | 第74-84页 |
| ·由邻卤N-烯丙基酰基苯胺构筑吲哚环 | 第75-77页 |
| ·由邻卤烯胺合成吲哚 | 第77-81页 |
| ·由邻碘联烯基苯胺对N进行联结构建吲哚 | 第81-82页 |
| ·由邻烯丙基苯胺制备吲哚 | 第82页 |
| ·由邻乙烯基苯胺合成吲哚 | 第82-83页 |
| ·由邻硝基苯乙烯制备吲哚 | 第83-84页 |
| ·由邻乙烯苯异腈环化合成 | 第84页 |
| ·分子内烯丙基卤芳环偶联环化构筑吲哚 | 第84-85页 |
| ·分子内C-N键构筑的方法合成吲哚 | 第85-89页 |
| 3 其他过渡金属催化合成吲哚 | 第89-92页 |
| ·由Pt催化合成吲哚 | 第89-90页 |
| ·Rh、Ru催化合成吲哚 | 第90-91页 |
| ·铜催化合成吲哚 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 第二章 2-芳基吲哚的合成研究 | 第98-108页 |
| 1 研究背景 | 第98页 |
| 2 2-芳基吲哚的合成 | 第98-100页 |
| 3 实验部分 | 第100-102页 |
| ·仪器与试剂 | 第100-101页 |
| ·原料的合成 | 第101页 |
| ·邻碘三氟乙酰苯胺的合成 | 第101页 |
| ·对甲基邻碘三氟乙酰苯胺的合成 | 第101页 |
| ·对溴邻碘三氟乙酰苯胺的合成 | 第101页 |
| ·合成2-芳基吲哚的典型方法 | 第101-102页 |
| 4 结果与讨论 | 第102页 |
| 5 化合物数据 | 第102-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 博士期间发表论文情况 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
