| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-21页 |
| ·阿霉素药物简介 | 第7-9页 |
| ·阿霉素的结构性质及合成 | 第7-8页 |
| ·阿霉素的毒副作用及其防止 | 第8-9页 |
| ·新型的阿霉素药物模型 | 第9-11页 |
| ·磁性毫微粒和磁性毫微球 | 第10页 |
| ·脂质体 | 第10-11页 |
| ·凝胶缓释 | 第11页 |
| ·可注射性水凝胶 | 第11-16页 |
| ·天然及半天然和合成的可注射性水凝胶 | 第12-16页 |
| ·多糖类 | 第12-14页 |
| ·海藻酸盐类 | 第12-13页 |
| ·透明质酸 | 第13页 |
| ·壳聚糖 | 第13页 |
| ·纤维素 | 第13-14页 |
| ·PEG/PPG嵌段共聚物 | 第14页 |
| ·PEG/聚酯可降解嵌段共聚物 | 第14-15页 |
| ·聚多肽/氨基酸为基础的可降解嵌段共聚物 | 第15页 |
| ·聚有机磷腈 | 第15-16页 |
| ·研究目的 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第二章 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的合成与表征 | 第21-35页 |
| ·前言 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-24页 |
| ·原料与试剂 | 第22页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的制备 | 第22-23页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的表征 | 第23页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液的相图测试 | 第23页 |
| ·10-羟基喜树碱(HCPT)在PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液中的溶解性 | 第23-24页 |
| ·体外缓释10-羟基喜树碱 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-32页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的合成与表征 | 第24-26页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液的相图测试 | 第26-28页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物作为10—羟基喜树碱缓释载体的研究 | 第28-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第三章 可注射盐酸阿霉素水凝胶缓释制剂 | 第35-54页 |
| ·前言 | 第35-38页 |
| ·可注射缓缓释载体 | 第35-36页 |
| ·盐酸阿霉素缓释制剂 | 第36-37页 |
| ·研究目的 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·制备PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物载药的水溶液 | 第38页 |
| ·盐酸阿霉素对PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液的Sol-Gel相转变以及粘弹性的影响 | 第38页 |
| ·体外缓释盐酸阿霉素水溶液 | 第38-39页 |
| ·盐酸阿霉素的抗S-180肉瘤活性和毒性研究 | 第39-40页 |
| ·模型的建立 | 第39页 |
| ·肿瘤抑制率 | 第39-40页 |
| ·心肌组织病理切片观察心脏毒性 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-50页 |
| ·水凝胶缓释制剂的性能 | 第40-46页 |
| ·盐酸阿霉素的抗S-180肉瘤活性和毒性研究 | 第46-50页 |
| ·肿瘤抑制率 | 第47-49页 |
| ·心脏毒性 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 全文总结 | 第54-56页 |
| ·本论文工作的主要结果 | 第54-55页 |
| ·本论文的不足和展望 | 第55-56页 |
| 简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
