| 摘要 | 第1-3页 |
| Summary | 第3-7页 |
| 缩写词英汉对照表 | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1 绵羊PRNP 等位基因多态性及其与痒病相关性研究现状 | 第8-14页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因136、154 和171 位密码子的多态性 | 第9-10页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因多态性与痒病发生的关系 | 第10-12页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因136、154 和171 密码子多态性与痒病发生的关系 | 第10-11页 |
| ·绵羊PRNP ORF 内其他密码子的多态性及其与抗痒病发生的关系 | 第11-12页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因多态性与绵羊生产性能的关系 | 第12页 |
| ·绵羊痒病与其他基因的相关性研究 | 第12页 |
| ·基因多态性研究的常用技术与方法 | 第12-14页 |
| ·存在的问题及展望 | 第14页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 3 研究的内容和方法 | 第15-16页 |
| 第二章 绵羊PRNP 等位基因PCR-SSCP分析条件的优化 | 第16-24页 |
| 1 材料与方法 | 第16-19页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·绵羊血样 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-19页 |
| ·绵羊基因组DNA 提取 | 第17页 |
| ·引物的设计与合成 | 第17页 |
| ·PRNP 等位基因DNA 片段的PCR 扩增和电泳 | 第17页 |
| ·SSCP 分析条件优化试验 | 第17-19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-22页 |
| ·绵羊基因组DNA 提取物检测 | 第19页 |
| ·PRNP 等位基因DNA 片段PCR 扩增产物的电泳 | 第19-20页 |
| ·SSCP 分析条件优化 | 第20-22页 |
| ·第一轮优化 | 第20-21页 |
| ·第二轮优化 | 第21页 |
| ·SSCP 分析最佳条件优化 | 第21-22页 |
| 3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 滩寒杂交绵羊PRNP 密码子136、154和171 多态性的研究 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·血样 | 第24页 |
| ·菌株及质粒载体 | 第24-25页 |
| ·工具酶及其它相关试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·绵羊基因组DNA 提取 | 第25页 |
| ·引物的设计与合成 | 第25页 |
| ·目的DNA 片段的PCR 扩增 | 第25页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因纯合子、杂合子的SSCP 分析 | 第25页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因的克隆及其筛选与鉴定 | 第25-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-30页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因纯合子、杂合子的SSCP 分析 | 第27页 |
| ·绵羊PRNP 等位基因克隆的鉴定 | 第27-30页 |
| ·PCR 扩增鉴定 | 第27-28页 |
| ·限制性酶切分析 | 第28页 |
| ·SSCP 分析鉴定 | 第28页 |
| ·阳性克隆测序结果比对与变异位点分析 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 作者简介 | 第42-43页 |
| 导师简介 | 第43-44页 |
