葡萄（Vitis vinifera）类病毒检测
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1 引言 | 第12-26页 |
| ·类病毒 | 第12页 |
| ·葡萄类病毒 | 第12-23页 |
| ·葡萄黄痘类病毒 | 第13-17页 |
| ·澳大利亚葡萄类病毒 | 第17-19页 |
| ·啤酒花矮化类病毒 | 第19-20页 |
| ·柑橘裂皮类病毒 | 第20-21页 |
| ·葡萄类病毒的传播 | 第21-22页 |
| ·葡萄类病毒侵染性的研究 | 第22-23页 |
| ·类病毒的检测方法 | 第23-25页 |
| ·生物学检测 | 第23页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第23-24页 |
| ·分子杂交技术 | 第24-25页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第25页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-41页 |
| ·实验材料与仪器 | 第26-28页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·指示植物 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-41页 |
| ·样品处理 | 第28页 |
| ·低分子RNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·生物学检测 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-30页 |
| ·核酸杂交 | 第30-38页 |
| ·RT-PCR | 第38页 |
| ·PCR 产物克隆 | 第38-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-61页 |
| ·葡萄黄痘类病毒的检测 | 第41-45页 |
| ·RNA 探针和DNA 探针检测灵敏度的比较 | 第41页 |
| ·组织印迹杂交 | 第41-42页 |
| ·斑点杂交 | 第42-43页 |
| ·RNA 探针的再利用及其检测的灵敏度分析 | 第43页 |
| ·Northern 印迹杂交 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第44-45页 |
| ·澳大利亚葡萄类病毒的检测与序列分析 | 第45-52页 |
| ·斑点杂交 | 第45-46页 |
| ·RT-PCR | 第46-47页 |
| ·AGVd 的克隆 | 第47-50页 |
| ·Northern 印迹杂交 | 第50页 |
| ·生物学检测 | 第50-51页 |
| ·筛选RT-PCR 引物 | 第51-52页 |
| ·啤酒花矮化类病毒的检测 | 第52-59页 |
| ·组织印迹杂交 | 第52-53页 |
| ·斑点杂交 | 第53页 |
| ·RNA 探针用于检测HSVd 的效率 | 第53-54页 |
| ·Northern 印迹杂交 | 第54页 |
| ·RT-PCR 引物的筛选 | 第54-56页 |
| ·生物学检测 | 第56-59页 |
| ·柑橘裂皮类病毒的检测 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| ·葡萄黄痘类病毒的检测 | 第61-62页 |
| ·澳大利亚葡萄类病毒的检测及序列分析 | 第62页 |
| ·啤酒花矮化类病毒的检测 | 第62-63页 |
| ·柑橘裂皮类病毒的检测 | 第63-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| ·类病毒的检测 | 第64页 |
| ·AGVd 的序列分析 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71页 |
