| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 精细定位控制水稻抽穗期、株高和每穗颖花数的QTL | 第12-38页 |
| 1 文献综述 | 第12-23页 |
| ·控制水稻抽穗期的QTL定位 | 第12-14页 |
| ·NIPPOBARE/KASALATH衍生群体中控制抽穗期的QTL定位 | 第12-13页 |
| ·其它组合中控制抽穗期的QTL定位 | 第13-14页 |
| ·控制水稻抽穗期的QTL克隆 | 第14-16页 |
| ·影响水稻抽穗期的环境因素 | 第16页 |
| ·控制水稻株高的QTL定位 | 第16-18页 |
| ·控制水稻株高的基因克隆 | 第18-20页 |
| ·水稻矮生基因克隆 | 第18-19页 |
| ·水稻半矮生基因克隆 | 第19-20页 |
| ·水稻高秆隐性基因克隆 | 第20页 |
| ·影响水稻株高理化机制 | 第20-21页 |
| ·水稻每穗颖花数QTL定位 | 第21页 |
| ·水稻产量相关基因精细定位与克隆 | 第21-23页 |
| 2 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 3 材料和方法 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·田间实验 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·DNA抽提 | 第25页 |
| ·SSR与RFLP分析 | 第25页 |
| ·表型数据考查 | 第25-26页 |
| ·数据统计分析 | 第26-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-35页 |
| ·近等基因系珍汕97(GHD7)的遗传背景 | 第27页 |
| ·明恢63、珍汕97、BC_2F_2-HD1和BC_3F_1的表型 | 第27-28页 |
| ·BC_2F_2和BC_3F_2目标性状表型分布 | 第28-31页 |
| ·QTL分析 | 第31-32页 |
| ·基因精细定位 | 第32-34页 |
| ·日照长短对3个性状的影响 | 第34-35页 |
| 5 讨论 | 第35-38页 |
| ·GHD7 QTL多效性 | 第35-36页 |
| ·GHD7区段重组抑制 | 第36-37页 |
| ·GHD7 QTL的应用 | 第37-38页 |
| 第二章 图位克隆汕优63中控制胶稠度、糊化温度的基因 | 第38-99页 |
| 6 文献综述 | 第38-59页 |
| ·淀粉和淀粉颗粒的组成与结构 | 第38-41页 |
| ·淀粉的生物合成 | 第41-47页 |
| ·淀粉合成的前体—蔗糖 | 第41-42页 |
| ·AGPase催化合成ADP葡萄糖 | 第42-44页 |
| ·GBSS合成直链淀粉 | 第44-45页 |
| ·SSS合成支链淀粉 | 第45-46页 |
| ·淀粉分支酶参与支链淀粉的合成 | 第46-47页 |
| ·淀粉脱支酶在淀粉合成中的作用 | 第47页 |
| ·淀粉合成的相关模型 | 第47-51页 |
| ·支链淀粉合成模型 | 第47-49页 |
| ·直链淀粉合成模型 | 第49-51页 |
| ·影响淀粉合成的环境因素 | 第51-53页 |
| ·温度对淀粉合成的影响 | 第51-52页 |
| ·施肥对淀粉合成的影响 | 第52-53页 |
| ·淀粉研究的应用 | 第53-56页 |
| ·抗性淀粉 | 第53-55页 |
| ·抗性淀粉的定义 | 第53页 |
| ·抗性淀粉的分类 | 第53-54页 |
| ·抗性淀粉的生理功能 | 第54-55页 |
| ·抗性淀粉含量与直链淀粉含量的关系 | 第55页 |
| ·生物能源 | 第55-56页 |
| ·水稻品质相关基因的定位与克隆 | 第56-59页 |
| ·稻米直链淀粉含量,胶稠度和糊化温度的遗传分析 | 第56-57页 |
| ·品质相关基因的克隆 | 第57-59页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第59-60页 |
| 8 材料和方法 | 第60-68页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·水稻材料 | 第60页 |
| ·BAC文库 | 第60页 |
| ·载体与菌株 | 第60页 |
| ·田间实验 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-68页 |
| ·DNA抽提 | 第61页 |
| ·SSR与RFLP分析 | 第61页 |
| ·直链淀粉含量测定 | 第61-62页 |
| ·胶稠度测定 | 第62页 |
| ·碱消值(ASV)测定 | 第62-63页 |
| ·糊化起始温度测定 | 第63页 |
| ·BAC克隆鸟枪法测序(shotgun sequencing) | 第63-65页 |
| ·PCR产物测序 | 第65-66页 |
| ·RNA抽提 | 第66页 |
| ·反转录反应 | 第66-68页 |
| 9 结果与分析 | 第68-92页 |
| ·珍汕97(WX~B)携带的外源片段小于4.4CM | 第68-69页 |
| ·精细定位大群体构建 | 第69-70页 |
| ·群体性状考查 | 第70-71页 |
| ·AC、GT、GC连锁关系分析 | 第71-72页 |
| ·共分离区段遗传距离小于1.1CM | 第72-73页 |
| ·用鸟枪法构建BAC克隆亚克隆库 | 第73-74页 |
| ·共分离区段小于14KB | 第74-77页 |
| ·共分离区段基因结构分析 | 第77页 |
| ·WX基因多态性 | 第77-82页 |
| ·ALK基因多态性 | 第82-83页 |
| ·WX,ALK基因对性状AC,GT和GC的影响 | 第83-86页 |
| ·扫描电镜观察淀粉颗粒结构 | 第86页 |
| ·淀粉合成酶家族表达谱 | 第86-92页 |
| 10 讨论 | 第92-99页 |
| ·公共数据信息在本研究中的应用 | 第92页 |
| ·WX基因的多态性 | 第92-94页 |
| ·WX基因对稻米糊化温度的影响 | 第94-95页 |
| ·WX和ALK基因对稻米胶稠度影响 | 第95页 |
| ·淀粉合成相关酶影响胶稠度和糊化温度机理 | 第95-96页 |
| ·环境对稻米糊化温度的影响 | 第96-97页 |
| ·淀粉合成酶相关基因的表达 | 第97-98页 |
| ·直链淀粉含量与胶稠度的研究展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 附录1:部分试验的详细步骤 | 第120-127页 |
| 附录2 个人简历 | 第127页 |
