| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-25页 |
| 1.1 绿色化学的概念 | 第9页 |
| 1.2 铜催化有机反应的研究进展 | 第9-18页 |
| 1.2.1 铜催化的碳-碳键形成反应 | 第9-12页 |
| 1.2.2 铜催化的碳-氧键形成反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 铜催化的碳-氮键形成反应 | 第13-16页 |
| 1.2.4 铜催化的碳-硫键形成反应 | 第16-18页 |
| 1.3 本学位论文研究工作设想及研究内容 | 第18-20页 |
| 1.3.1 工作设想 | 第18-19页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 主要测试仪器及化学试剂 | 第25-27页 |
| 2.1 主要测试仪器 | 第25页 |
| 2.2 主要化学试剂 | 第25-27页 |
| 第三章 MCM-41 负载双齿氮醋酸铜配合物[MCM412N-Cu (OAc)_2]的合成及其催化硝基芳烃与苯酚的O-芳基化反应研究 | 第27-45页 |
| 3.1 引言 | 第27-29页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 3.2.1 MCM412N-Cu(OAc)2配合物的合成 | 第29页 |
| 3.2.2 MCM412N-Cu(OAc)2催化硝基芳烃与苯酚的O-芳基化反应研究 | 第29-33页 |
| 3.3 结论 | 第33-34页 |
| 3.4 实验部分 | 第34-44页 |
| 3.4.1 MCM-41 的制备 | 第34页 |
| 3.4.2 MCM412N的制备 | 第34-35页 |
| 3.4.3 MCM412N-Cu(OAc)2的合成 | 第35页 |
| 3.4.4 二芳醚 3a-3d'的合成及表征 | 第35-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第四章 MCM412N-Cu(OAc)2催化苄胺与 1,3-二羰基化合物的氧化环化串联反应合成多取代噁唑的研究 | 第45-64页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.2.1 多相铜催化剂的筛选及反应条件优化 | 第46-49页 |
| 4.2.2 MCM412N-Cu(OAc)2催化苄胺与 1,3-二羰基化合物的氧化环化串联反应研究 | 第49-52页 |
| 4.3 结论 | 第52页 |
| 4.4 实验部分 | 第52-62页 |
| 4.4.1 MCM412N-Cu(OAc)2的制备 | 第52页 |
| 4.4.2 多取代噁唑的合成 | 第52-53页 |
| 4.4.3. 多取代噁唑 4a-4e'的表征 | 第53-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第五章 MCM412N-Cu(OAc)2催化脒与甲基芳烃的串联稠环化合成 3,5-双取代1,2,4-噁二唑 | 第64-81页 |
| 5.1 引言 | 第64-66页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 5.2.1 多相铜催化剂的筛选及反应条件优化 | 第66-68页 |
| 5.2.2 MCM412N-Cu(OAc)2催化脒盐酸盐与甲基芳烃的串联稠环化反应研究 | 第68-71页 |
| 5.3 结论 | 第71页 |
| 5.4 实验部分 | 第71-79页 |
| 5.4.1 MCM412N-Cu(OAc)2的制备 | 第71页 |
| 5.4.2 3,5-双取代 1,2,4-噁二唑的合成 | 第71-72页 |
| 5.4.3 化合物 5a-5a'的表征 | 第72-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
