| 缩写 | 第1-13页 |
| 摘要 | 第13-16页 |
| Abstract | 第16-19页 |
| 第一章 综述 | 第19-57页 |
| ·研究背景 | 第19-20页 |
| ·农药残留分析的紧迫性 | 第19页 |
| ·农药残留分析中的问题 | 第19-20页 |
| ·农药残留分析中的趋势 | 第20页 |
| ·常见样品前处理方法 | 第20-35页 |
| ·固相萃取 | 第20-21页 |
| ·固相微萃取 | 第21-22页 |
| ·液相微萃取 | 第22-32页 |
| ·液滴微萃取 | 第23-28页 |
| ·液滴浸在样品溶液中的单滴微萃取 | 第23-26页 |
| ·液滴悬在样品相上空的单滴微萃取 | 第26-28页 |
| ·液膜微萃取 | 第28-32页 |
| ·支撑液膜萃取 | 第28-29页 |
| ·微孔液膜液液萃取 | 第29-30页 |
| ·中空纤维膜液相微萃取 | 第30-32页 |
| ·超临界流体萃取 | 第32-33页 |
| ·微波辅助萃取 | 第33页 |
| ·免疫亲和色谱 | 第33页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第33-34页 |
| ·吹扫蒸馏 | 第34页 |
| ·基质固相分散萃取 | 第34-35页 |
| ·常见快速检测方法 | 第35-45页 |
| ·仪器分析法 | 第35-40页 |
| ·毛细管超临界流体色谱法 | 第35-36页 |
| ·毛细管电泳法 | 第36-38页 |
| ·薄层色谱法 | 第38页 |
| ·高效液相色谱法、气相色谱法及色谱质谱联用 | 第38-39页 |
| ·直接光谱分析 | 第39-40页 |
| ·波谱分析检测方法 | 第40页 |
| ·加压毛细管电色谱分析技术 | 第40页 |
| ·免疫分析法 | 第40-42页 |
| ·酶免疫法 | 第41页 |
| ·放射免疫法 | 第41-42页 |
| ·荧光免疫法 | 第42页 |
| ·流动注射免疫分析法 | 第42页 |
| ·生物传感器 | 第42-44页 |
| ·活体检测法 | 第44页 |
| ·酶抑制法 | 第44-45页 |
| ·实验室自动化 | 第45页 |
| ·展望 | 第45-46页 |
| ·研究内容 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 第二章 农药残留速测试纸的制备 | 第57-74页 |
| ·研究背景 | 第57-60页 |
| ·酶抑制法快速检测有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留的研究现状 | 第57-59页 |
| ·比色法 | 第57-58页 |
| ·固定化酶 | 第58-59页 |
| ·实验设计思路 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-63页 |
| ·试剂和标准品 | 第60-61页 |
| ·仪器和装置 | 第61页 |
| ·面粉酯酶提取 | 第61页 |
| ·实验步骤 | 第61-63页 |
| ·酶试纸的制备方法 | 第61-62页 |
| ·酶试纸的使用方法 | 第62-63页 |
| ·结果和讨论 | 第63-71页 |
| ·固定化原理 | 第63-64页 |
| ·尼龙布颜色表观变化 | 第64-65页 |
| ·缓冲液种类的选择 | 第65页 |
| ·酶工作溶液稀释倍数的选择 | 第65-66页 |
| ·底物溶剂的选择 | 第66-67页 |
| ·底物浓度的选择 | 第67页 |
| ·固兰B盐浓度的选择 | 第67-68页 |
| ·缓冲液pH值的选择 | 第68-69页 |
| ·戊二醛交联空间臂浓度的选择 | 第69-70页 |
| ·戊二醛交联酶时间的选择 | 第70页 |
| ·戊二醛交联酶温度的选择 | 第70-71页 |
| ·本章小结 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第三章 电动流动分析和酶抑制法在线测定农药残留 | 第74-93页 |
| ·研究背景 | 第74-77页 |
| ·电动流动分析技术的创立及发展现状 | 第74-76页 |
| ·实验设计思路 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-80页 |
| ·试剂和标准品 | 第77页 |
| ·仪器和装置 | 第77-78页 |
| ·分析步骤 | 第78-80页 |
| ·样品前处理 | 第80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-89页 |
| ·电渗泵稳定性 | 第80-82页 |
| ·反应流路条件 | 第82-84页 |
| ·农药区带体积的选择 | 第82-83页 |
| ·反应管长度的选择 | 第83-84页 |
| ·停流时间的选择 | 第84页 |
| ·干扰实验 | 第84页 |
| ·系列曲线、回归方程、检出限 | 第84-86页 |
| ·不同分子结构有机磷农药抑制率比较 | 第86-87页 |
| ·实际样品的测定 | 第87-89页 |
| ·池塘水样的测定 | 第87-88页 |
| ·大白菜样品的测定 | 第88-89页 |
| ·三种不同清洗方法除去大白菜农药残留的效果比较 | 第89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第四章 漏斗辅助液相微萃取—气相色谱测定农药残留 | 第93-110页 |
| ·研究背景 | 第93-95页 |
| ·液相微萃取的现状 | 第93页 |
| ·实验设计思路 | 第93-94页 |
| ·实际样品的选择 | 第94-95页 |
| ·实验部分 | 第95-97页 |
| ·标准和试剂 | 第95页 |
| ·仪器设备和分离条件 | 第95-96页 |
| ·样品前处理 | 第96页 |
| ·萃取步骤 | 第96-97页 |
| ·萃取过程中注意事项 | 第97页 |
| ·定性和定量分析 | 第97页 |
| ·富集倍数 | 第97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-108页 |
| ·液相微萃取理论 | 第97-98页 |
| ·漏斗内角度的选择 | 第98-99页 |
| ·萃取溶剂种类的选择 | 第99-100页 |
| ·萃取微液滴体积的选择 | 第100-101页 |
| ·样品溶液搅拌速率的选择 | 第101-102页 |
| ·萃取时间的选择 | 第102-103页 |
| ·萃取温度的选择 | 第103页 |
| ·盐析效应 | 第103-104页 |
| ·与传统单滴微萃取比较 | 第104-105页 |
| ·标准系列分析指标 | 第105-106页 |
| ·实际样品分析 | 第106-108页 |
| ·本章小结 | 第108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 第五章 浊点萃取—气相色谱农药分析 | 第110-124页 |
| ·研究背景 | 第110-115页 |
| ·表面活性和表面活性剂 | 第110-113页 |
| ·表面活性剂的分类 | 第110-112页 |
| ·表面活性剂胶束溶液的形成和浊点现象 | 第112-113页 |
| ·浊点萃取的发展现状 | 第113-114页 |
| ·实验设计思路 | 第114-115页 |
| ·实验部分 | 第115-117页 |
| ·试剂和标准品 | 第115-116页 |
| ·紫外—可见光度法实验 | 第116页 |
| ·浊点萃取步骤 | 第116-117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-122页 |
| ·有机溶剂种类的选择 | 第117-118页 |
| ·表面活性剂种类的选择 | 第118页 |
| ·NaCl浓度的影响 | 第118-119页 |
| ·样品溶液体积的影响 | 第119-120页 |
| ·TritonX-100浓度的影响 | 第120-121页 |
| ·萃取温度的影响 | 第121页 |
| ·萃取时间的影响 | 第121-122页 |
| ·表面活性剂富集相体积的影响 | 第122页 |
| ·本章小结 | 第122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 全文总结 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 博士期间完成的论文 | 第127页 |