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重组人源化抗狂犬病毒单克隆抗体的药代动力学研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
引言第10-15页
第一部分 HuMabs(NM57)在小鼠体内的药代动力学研究第15-52页
 第一节 ~(125)I-HuMabs(NM57)制备、鉴定及生物活性的测定第15-23页
  一、实验材料第15-16页
  二、实验方法第16-19页
  三、实验结果第19-23页
 第二节 TCA沉淀法测定生物样品中~(125)I-HuMabs(NM57)含量的方法学确证第23-27页
  一、实验材料及方法第23页
  二、实验结果第23-27页
  三、结论第27页
 小结第27-28页
 第三节 ~(125)I-HuMabs(NM57)的代谢、分布、排泄以及生物利用度研究第28-50页
  实验材料和方法第28-30页
   一、实验材料第28页
   二、实验方法第28-30页
  实验结果第30-50页
   一、大鼠iv与im~(125)I-HuMabs(NM57)后部分血清和尿液的分子筛排阻HPLC放射层析图谱第30-32页
   二、SD大鼠药物代谢实验第32-40页
   三、BALB/C小鼠im~(125)I-HnMabs(NM57)后主要器官或组织的分布第40-46页
   四、SD大鼠im~(125)I-HuMabs(NM57)后的胆汁排泄第46-47页
   五、BALB/C小鼠i.m~(125)I-HuMabs(NM57)(200μg·kg~(-1))后尿和粪放射性的排泄第47-49页
   六、~(125)I-HuMabs(NM57)与大鼠血浆蛋白结合试验第49-50页
 小结第50-52页
第二部分 HuMabs(NM57)在猕猴体内的药代动力学研究第52-75页
 第一节 重组抗狂犬病毒单克隆抗体ELISA方法的建立第52-62页
 第二节 在猕猴体内的HuMabs(NM57)检测结果第62-74页
  试验目的和要求第62页
  实验材料和方法第62-64页
   一、药品和试剂第62-63页
   二、主要仪器和设备第63页
   三、实验动物第63页
   四、实验方法第63-64页
  实验结果第64-74页
   一、猕猴单次i.m不同剂量HuMabs(NM57)后血药浓度-时间变化第64-66页
   二、猕猴单次i.v20 IU·kg~(-1)HuMabs(NM57)后血清中药物浓度-时间变化第66-68页
   三、猕猴i.m和i.v HuMabs(NM57)后的药代动力学参数第68-71页
   四、猕猴i.m HuMabs(NM57)同时i.m狂犬病毒疫苗的血药浓度-时间变化第71-73页
   五、猕猴i.m HuMabs(NM57)的生物利用度第73-74页
 小结第74-75页
讨论第75-81页
附录Ⅰ.文献综述第81-88页
附录Ⅱ.发表论文第88-98页
附录Ⅲ.中英文缩写词表第98-99页
致谢第99页

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