| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-32页 |
| ·毛红椿研究现状 | 第19-20页 |
| ·林木居群结构研究 | 第20-21页 |
| ·林木居群遗传结构研究 | 第21-26页 |
| ·居群遗传结构概念及其重要性 | 第21-22页 |
| ·影响居群遗传结构的因素 | 第22-23页 |
| ·同工酶电泳技术和分子标记在林木居群遗传结构研究中的应用 | 第23-25页 |
| (1) 同工酶电泳技术在林木居群遗传结构研究中的应用 | 第23-24页 |
| (2) 分子标记技术在林木居群遗传结构研究中的应用 | 第24-25页 |
| ·林木居群遗传结构研究今后研究重点 | 第25-26页 |
| ·林木居群空间遗传结构研究 | 第26-29页 |
| ·研究方法—空间自相关分析 | 第26-27页 |
| ·研究进展 | 第27-28页 |
| ·同工酶在空间遗传结构研究中的应用 | 第27页 |
| ·分子标记在空间遗传结构研究中的应用 | 第27-28页 |
| ·居群空间遗传结构研究的重要性 | 第28-29页 |
| ·微卫星 DNA研究 | 第29-32页 |
| ·微卫星 DNA分离研究 | 第29-30页 |
| ·微卫星 DNA应用 | 第30-32页 |
| 第二章 本研究目的、意义和研究内容 | 第32-36页 |
| ·研究目的与意义 | 第32-33页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第33-36页 |
| ·研究内容 | 第33-35页 |
| ·毛红椿基本生态学特性和表型性状变异 | 第33页 |
| ·毛红椿微卫星DNA分离及其 SSR反应体系的优化 | 第33页 |
| ·毛红椿天然居群遗传多样性研究 | 第33-34页 |
| ·毛红椿天然居群空间遗传结构研究 | 第34页 |
| ·江西官山毛红椿不同年龄等级居群遗传多样性 | 第34页 |
| ·江西官山不同海拔条件下毛红椿遗传分化 | 第34页 |
| ·香椿属种间遗传关系 | 第34页 |
| ·毛红椿濒危现状及保护策略 | 第34-35页 |
| ·技术路线 | 第35-36页 |
| 第三章 毛红椿基本生态学特性和表型性状变异 | 第36-52页 |
| ·毛红椿基本生态学特性 | 第36-41页 |
| ·毛红椿天然林分布 | 第36-37页 |
| ·毛红椿分布区气候、地貌和土壤 | 第37页 |
| ·毛红椿居群结构 | 第37-41页 |
| ·调查方法和手段 | 第37-38页 |
| ·调查方法 | 第37-38页 |
| ·观察测量内容 | 第38页 |
| ·居群分布格局类型与动态的研究方法 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-41页 |
| ·总体调查情况 | 第38页 |
| ·居群结构 | 第38-41页 |
| ·年龄结构 | 第38-40页 |
| ·居群空间分布格局 | 第40-41页 |
| ·毛红椿表型性状变异 | 第41-49页 |
| ·材料与方法 | 第41-44页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·调查内容 | 第43页 |
| ·子代性状变异 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·毛红椿主要表型特征 | 第44页 |
| ·毛红椿叶片、果实性状变异 | 第44-47页 |
| ·叶片特征 | 第44-46页 |
| ·果实特征 | 第46-47页 |
| ·子代性状变异 | 第47-49页 |
| ·种子性状变异 | 第47-49页 |
| ·苗期性状变异 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 珍稀濒危树种毛红椿微卫星DNA分离及 SSR反应体系优化 | 第52-66页 |
| ·材料与方法 | 第52-59页 |
| ·材料 | 第52-55页 |
| ·植物材料 | 第52-53页 |
| ·微卫星分离材料 | 第53页 |
| ·SSR反应体系优化所用材料 | 第53页 |
| ·试剂的配制 | 第53-54页 |
| ·感受态大肠杆菌DH5α制备 | 第54页 |
| ·受体菌的培养 | 第54页 |
| ·感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第54页 |
| ·连接产物转化感受态大肠杆菌 | 第54-55页 |
| ·所用设备 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-59页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第55-57页 |
| ·改良的CTAB法 | 第55-56页 |
| ·SDS法 | 第56页 |
| ·不同材料基因组 DNA提取情况 | 第56页 |
| ·基因组 DNA质量观察 | 第56-57页 |
| ·电泳分析 | 第56页 |
| ·紫外分光光度计分析 | 第56-57页 |
| ·微卫星 DNA的分离 | 第57-58页 |
| ·基因组 DNA的纯化以及限制性内切酶酶切 | 第57页 |
| ·接头与酶切片段的连接 | 第57页 |
| ·连接产物的扩增 | 第57页 |
| ·链亲和素磁珠亲和捕捉微卫星 DNA | 第57-58页 |
| ·微卫星 DNA片段与 T-载体的连接并转化感受态大肠杆菌 | 第58页 |
| ·SSR引物设计与合成 | 第58页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第58-59页 |
| ·不同DNA模板浓度对 PCR结果的影响 | 第58页 |
| ·不同dNTP浓度对PCR结果的影响 | 第58-59页 |
| ·不同引物浓度对 PCR结果的影响 | 第59页 |
| ·利用优化的反应体系进行扩增反应 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-64页 |
| ·基因组 DNA提取 | 第59-61页 |
| ·不同提取方法间的比较 | 第59页 |
| ·不同组织材料和不同处理的叶片间比较 | 第59-61页 |
| ·微卫星 DNA的分离 | 第61-63页 |
| ·基因组 DNA的纯化以及限制性内切酶酶切 | 第61页 |
| ·接头与酶切片段的连接和连接产物的扩增 | 第61页 |
| ·链亲和素磁珠亲和捕捉微卫星 DNA | 第61-62页 |
| ·微卫星 DNA片段与 T-载体的连接并转化感受态大肠杆菌 | 第62页 |
| ·SSR引物设计与合成 | 第62-63页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第63-64页 |
| ·不同浓度 DNA模板对 PCR扩增效果的影响 | 第63-64页 |
| ·不同dNTP浓度对 PCR扩增效果的影响 | 第64页 |
| ·不同引物浓度对 PCR扩增效果的影响 | 第64页 |
| ·利用优化的反应体系进行扩增反应 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 微卫星揭示珍稀濒危树种毛红椿居群遗传多样性研究 | 第66-78页 |
| ·材料和方法 | 第67-70页 |
| ·试验材料 | 第67-69页 |
| ·植物材料 | 第67-68页 |
| ·试剂的配制 | 第68页 |
| ·所用仪器 | 第68-69页 |
| ·基因组 DNA的提取和 PCR扩增 | 第69页 |
| ·扩增产物的检测 | 第69-70页 |
| ·数据分析 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-74页 |
| ·遗传多样性分析 | 第70-72页 |
| ·遗传分化系数和基因流 | 第72-73页 |
| ·固定系数分析 | 第73页 |
| ·居群间遗传相似性和遗传距离 | 第73-74页 |
| ·讨论 | 第74-78页 |
| ·毛红椿居群的遗传多样性 | 第74-75页 |
| ·居群间遗传分化 | 第75-76页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡 | 第76页 |
| ·濒危原因和保护策略 | 第76-78页 |
| 第六章 基于空间自相关分析研究毛红椿天然居群空间遗传结构 | 第78-90页 |
| ·材料与方法 | 第78-81页 |
| ·取样地点和材料收集 | 第78-80页 |
| ·DNA提取和PCR扩增 | 第80页 |
| ·数据分析 | 第80-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-85页 |
| ·遗传结构分析 | 第81-82页 |
| ·空间自相关分析 | 第82-85页 |
| ·空间自相关分析的验证 | 第85页 |
| ·讨论 | 第85-90页 |
| ·毛红椿天然居群遗传多样性 | 第85-87页 |
| ·毛红椿天然居群空间遗传结构 | 第87-88页 |
| ·空间遗传结构形成原因 | 第88页 |
| ·保护策略 | 第88-90页 |
| 第七章 江西官山毛红椿不同年龄等级居群遗传多样性 | 第90-95页 |
| ·材料与方法 | 第90-91页 |
| ·样地概况 | 第90页 |
| ·样品采集 | 第90-91页 |
| ·基因组 DNA提取、SSR扩增与扩增产物检测 | 第91页 |
| ·数据分析 | 第91页 |
| ·结果与分析 | 第91-93页 |
| ·遗传多样性分析 | 第91-92页 |
| ·遗传分化系数、基因流和固定系数 | 第92-93页 |
| ·居群间遗传距离 | 第93页 |
| ·讨论 | 第93-95页 |
| ·毛红椿遗传多样性 | 第93-94页 |
| ·毛红椿不同年龄等级居群的遗传分化 | 第94-95页 |
| 第八章 江西官山不同海拔条件下毛红椿遗传分化 | 第95-100页 |
| ·材料与方法 | 第95-96页 |
| ·样品采集 | 第95-96页 |
| ·基因组 DNA提取、SSR扩增与扩增产物检测 | 第96页 |
| ·数据分析 | 第96页 |
| ·结果与分析 | 第96-98页 |
| ·遗传多样性分析 | 第96-97页 |
| ·居群的聚类分析 | 第97-98页 |
| ·讨论 | 第98-100页 |
| ·不同海拔居群遗传多样性 | 第98页 |
| ·居群间遗传分化 | 第98-100页 |
| 第九章 香椿属种间关系研究 | 第100-104页 |
| ·材料与方法 | 第101-102页 |
| ·植物材料 | 第101页 |
| ·方法 | 第101页 |
| ·数据分析 | 第101-102页 |
| ·结果与分析 | 第102-103页 |
| ·香椿属 SSR指纹 | 第102页 |
| ·香椿属种间遗传关系 | 第102-103页 |
| ·讨论 | 第103-104页 |
| 第十章 结论和讨论 | 第104-109页 |
| ·结论 | 第104-105页 |
| ·讨论 | 第105-107页 |
| ·毛红椿濒危原因 | 第105-106页 |
| ·居群生境片段化 | 第105页 |
| ·开发过度 | 第105页 |
| ·天然更新较慢 | 第105-106页 |
| ·毛红椿保护策略 | 第106-107页 |
| ·加强管理 | 第106页 |
| ·积极开展该物种的研究 | 第106页 |
| ·加强对生境的检测 | 第106页 |
| ·迁地保护 | 第106-107页 |
| ·保护稀有资源 | 第107页 |
| ·保种措施 | 第107页 |
| ·下一步工作计划 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-120页 |
| 图版说明 | 第120-122页 |
| 在读期间的学术研究 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
