甘薯腺苷酸激酶基因的克隆分析及载体构建
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·背景概况 | 第9-11页 |
| ·甘薯的地位和作用 | 第9-10页 |
| ·育种目标和方法 | 第10-11页 |
| ·今后发展方向 | 第11页 |
| ·甘薯基因工程研究进展 | 第11-14页 |
| ·基因克隆 | 第12页 |
| ·遗传转化 | 第12-14页 |
| ·植物淀粉合成的生物化学和分子生物学 | 第14-20页 |
| ·植物淀粉合成途径 | 第16-17页 |
| ·植物淀粉合成的调控策略 | 第17-20页 |
| 第二章 绪论 | 第20-22页 |
| 第三章 材料与方法 | 第22-40页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株和质粒 | 第22页 |
| ·仪器和设备 | 第22-23页 |
| ·购买的试剂及试剂盒 | 第23页 |
| ·自配的主要试剂 | 第23页 |
| ·主要培养基的配方 | 第23-24页 |
| ·PCR引物 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-40页 |
| ·甘薯ADK基因全长的获得 | 第25-36页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第36-38页 |
| ·植物表达载体对农杆菌的转化 | 第38-40页 |
| 第四章 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·IbADK的克隆与分析 | 第40-47页 |
| ·IbADK全长cDNA的分子克隆 | 第40-42页 |
| ·IbADK的生物信息学分析 | 第42-46页 |
| ·IbADK的组织表达谱分析 | 第46-47页 |
| ·植物表达载体的构建和工程菌的获得 | 第47-51页 |
| ·带相应粘性末端酶切位点的目的基因编码区的扩增 | 第47页 |
| ·目的基因正、反义植物表达载体的构建 | 第47-49页 |
| ·农杆菌工程菌的获得 | 第49-51页 |
| 第五章 结论与建议 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间参与的项目和发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
