| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| ·马铃薯晚疫病的发生规律及防治 | 第9-10页 |
| ·马铃薯晚疫病的发生规律 | 第9页 |
| ·马铃薯晚疫病防治 | 第9-10页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对杀菌剂抗性的研究进展 | 第10-11页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对甲霜灵抗性的研究 | 第10页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对烯酰吗琳抗性的研究 | 第10-11页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对阿米西达抗性的研究 | 第11页 |
| ·分子标记及其在马铃薯晚疫病菌研究中的应用 | 第11-14页 |
| ·RFLP | 第11-12页 |
| ·mt DNA | 第12页 |
| ·RAPD | 第12页 |
| ·rDNA—ITS序列分析 | 第12-13页 |
| ·SSR | 第13页 |
| ·AFLP | 第13-14页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-23页 |
| ·试验材料及仪器 | 第15-17页 |
| ·供试晚疫病菌株 | 第15-16页 |
| ·供试培养基及药剂 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·AFLP接头和引物 | 第16-17页 |
| ·SSR引物 | 第17页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对阿米西达敏感性测定 | 第17-18页 |
| ·阿米西达抗性突变株的诱导 | 第18-19页 |
| ·阿米西达驯化诱导 | 第18页 |
| ·阿米西达抗性突变株的直接诱导 | 第18页 |
| ·紫外线+阿米西达诱导游动孢子 | 第18页 |
| ·紫外线+阿米西达诱导菌丝块 | 第18-19页 |
| ·抗阿米西达菌株的抗性水平测定 | 第19页 |
| ·抗性突变菌株的抗性稳定性研究 | 第19页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第20页 |
| ·DNA纯度与浓度的检测 | 第20页 |
| ·紫外分光光度法 | 第20页 |
| ·λDNA法 | 第20页 |
| ·抗性突变菌株的AFLP分析 | 第20-22页 |
| ·酶切和连接 | 第20-21页 |
| ·AFLP预扩增 | 第21页 |
| ·AFLP选择性扩增 | 第21页 |
| ·制胶与电泳 | 第21-22页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶板的银染 | 第22页 |
| ·抗性突变菌株的SSR分析 | 第22-23页 |
| ·SSR扩增程序和体系 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-44页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对阿米西达敏感性测定 | 第23-25页 |
| ·抗阿米西达菌株的筛选及抗性测定 | 第25-28页 |
| ·驯化抗性菌株的筛选及抗性测定 | 第25-27页 |
| ·阿米西达抗性突变株筛选及抗性测定 | 第27-28页 |
| ·阿米西达抗性突变株抗药稳定性 | 第28-31页 |
| ·基因组DNA提取 | 第31-32页 |
| ·抗阿米西达突变菌株的AFLP分析 | 第32-42页 |
| ·酶切与连接 | 第32页 |
| ·预扩结果 | 第32页 |
| ·引物筛选 | 第32-42页 |
| ·抗阿米西达突变菌株的SSR分析 | 第42-44页 |
| ·马铃薯晚疫病菌SSR基因型划分标准参照Knapova G | 第42页 |
| ·马铃薯晚疫病菌抗感阿米西达菌株SSR基因型分析 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对阿米西达敏感性 | 第44页 |
| ·抗阿米西达突变菌株的筛选测定及抗药性评估 | 第44-45页 |
| ·抗阿米西达突变菌株的AFLP和SSR标记 | 第45页 |
| ·展望与计划 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-52页 |
| 附录A DNA提取所用试剂配制 | 第52-53页 |
| 附录B AFLP和SSR试验所用试剂配制 | 第53-54页 |
| 附录C 引物与接头的配制 | 第54-55页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 发表论文 | 第58-64页 |