| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-26页 |
| ·研究目的和意义 | 第13-14页 |
| ·文献综述 | 第14-25页 |
| ·酸浆属植物遗传育种研究进展 | 第14-17页 |
| ·吲哚乙酸(IAA)、色氨酸单加氧酶(iaaM)的研究概况 | 第17-19页 |
| ·农杆菌介导的植物遗传转化研究进展 | 第19-23页 |
| ·转基因植物的检测及鉴定 | 第23-25页 |
| ·本项研究的内容和技术路线 | 第25-26页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第25页 |
| ·本研究的主要技术路线 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-41页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第26-30页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-30页 |
| ·酸浆再生体系的建立与优化 | 第30-33页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-32页 |
| ·数据统计方法 | 第32-33页 |
| ·酸浆转iaaM基因遗传转化体系的建立 | 第33-36页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-36页 |
| ·酸浆转iaaM基因的研究 | 第36-41页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·农杆菌叶盘法转化苦职的方法 | 第36-37页 |
| ·转化苗的分子检测 | 第37-41页 |
| 3 结果和分析 | 第41-65页 |
| ·植物表达载体构建 | 第41-44页 |
| ·重组质粒pT-2Aiaa的构建 | 第41-42页 |
| ·目的基因的PCR检测 | 第42-43页 |
| ·质粒pT-2Aiaa的酶切鉴定 | 第43页 |
| ·果实特异启动子2A12调控的iaaM基因植物表达载体构建 | 第43-44页 |
| ·不同酸浆品种田间栽培及性状统计分析 | 第44-48页 |
| ·催芽与播种 | 第44-45页 |
| ·移苗壮苗 | 第45页 |
| ·定植及田间统计管理 | 第45页 |
| ·防治病虫害 | 第45-48页 |
| ·酸浆再生体系建立 | 第48-55页 |
| ·酸浆再生体系的启动培养 | 第48页 |
| ·基因型和外植体对愈伤诱导的影响 | 第48-49页 |
| ·不定芽诱导分化的最佳培养基和外植体筛选 | 第49-51页 |
| ·蔗糖浓度对芽诱导分化的影响 | 第51-52页 |
| ·再生体系的优化 | 第52-53页 |
| ·培养基及不同基因型的不定芽伸长特点 | 第53-54页 |
| ·不定芽的诱导生根 | 第54-55页 |
| ·遗传转化体系建立 | 第55-61页 |
| ·卡那霉素筛选转化体系试验 | 第55-57页 |
| ·抑菌素的浓度对转化效果的影响 | 第57-58页 |
| ·预培养对遗传转化的影响 | 第58页 |
| ·不同菌株对遗传转化的影响 | 第58-59页 |
| ·转化体系优化 | 第59-61页 |
| ·转基因植株获得及分子检测 | 第61-65页 |
| ·转基因苦职PCR检测 | 第61-62页 |
| ·目的基因Southern鉴定 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-70页 |
| ·酸浆高效再生体系建立 | 第65-66页 |
| ·酸浆组织培养体系初建 | 第65页 |
| ·酸浆不同基因型再生能力的异同 | 第65页 |
| ·外植体对再生能力的影响 | 第65-66页 |
| ·蔗糖浓度对植株再生的影响 | 第66页 |
| ·激素对酸浆组织培养的影响 | 第66页 |
| ·遗传转化体系建立 | 第66-67页 |
| ·选择压强度的确定 | 第66页 |
| ·预培养与共培养时间 | 第66页 |
| ·延迟培养时间对酸浆遗传转化的影响 | 第66-67页 |
| ·乙酰丁香酮加入方式和浓度 | 第67页 |
| ·遗传转化的探讨 | 第67-68页 |
| ·对假阳性转化体现象探讨 | 第67页 |
| ·影响酸浆转化外植体不定芽玻璃化的因素 | 第67-68页 |
| ·本试验创新性 | 第68页 |
| ·问题与展望 | 第68-70页 |
| 5 结论 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录I | 第80-84页 |
| 附录II | 第84-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第98页 |