水稻Spl11互作基因的克隆与功能鉴定
摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-7页 |
缩写词 | 第7-9页 |
第一章 前言 | 第9-24页 |
·酵母双杂交体系 | 第9-14页 |
·酵母双杂交的原理 | 第9页 |
·酵母双杂交体系的优缺点 | 第9-10页 |
·酵母双杂交系统的建立和改进 | 第10-13页 |
·酵母双杂交在蛋白组研究上的应用 | 第13-14页 |
·RNAi技术 | 第14-19页 |
·植物中转基因沉默 | 第14-15页 |
·dsRNA介导植物基因沉默的分子机制 | 第15页 |
·dsRNA介导植物基因沉默的特点 | 第15-16页 |
·RNAi主要介导方法 | 第16-17页 |
·RNAi在植物功能基因组学研究中的应用 | 第17-19页 |
·农杆菌介导的遗传转化体系 | 第19-22页 |
·根癌农杆菌介导的遗传转化机理 | 第19-20页 |
·转基因的遗传特点 | 第20-21页 |
·农杆菌介导水稻遗传转化中存在的问题 | 第21-22页 |
·研究目的和意义 | 第22-24页 |
第二章 SPL11互作基因的分离 | 第24-41页 |
·试验材料与方法 | 第24-28页 |
·试验材料 | 第24页 |
·试验方法 | 第24-28页 |
·结果与分析 | 第28-38页 |
·靶自激活检测 | 第28-29页 |
·回转验证结果 | 第29页 |
·测序及BLAST分析 | 第29-38页 |
·讨论 | 第38-41页 |
第三章 NRAi及超表达载体构建 | 第41-49页 |
·试验材料 | 第41页 |
·菌株和质粒 | 第41页 |
·酶和生化试剂 | 第41页 |
·试验方法 | 第41-46页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第41-42页 |
·碱裂法小量提取质粒DNA | 第42-43页 |
·RNAi载体构建 | 第43页 |
·超表达载体构建 | 第43-45页 |
·质粒DNA的酶切鉴定 | 第45-46页 |
·结果与分析 | 第46-47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
第四章 SPIN3基因功能鉴定 | 第49-67页 |
·试验材料 | 第49-50页 |
·植物材料 | 第49页 |
·质粒 | 第49-50页 |
·酶和生化试剂 | 第50页 |
·试验方法 | 第50-58页 |
·根癌农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第50-53页 |
·植物基因组DNA的提取 | 第53-54页 |
·植物RNA的提取 | 第54页 |
·PCR检测 | 第54-55页 |
·RT-PCR检测 | 第55-56页 |
·转基因后代的苗期稻瘟病抗性鉴定 | 第56-57页 |
·转基因后代的白叶枯病菌接种鉴定 | 第57页 |
·转基因植株后代生根表型观察 | 第57页 |
·转基因植株后代结实率调查 | 第57页 |
·叶片中PAL酶活性检测 | 第57-58页 |
·结果与分析 | 第58-65页 |
·农杆菌介导水稻遗传转化体系优化 | 第58-59页 |
·转基因T1代调查结果 | 第59-60页 |
·转基因T3代调查结果 | 第60-65页 |
·讨论 | 第65-67页 |
第五章 SPIN4基因功能初步鉴定 | 第67-72页 |
·试验材料 | 第67-68页 |
·植物材料 | 第67页 |
·质粒 | 第67页 |
·酶和生化试剂 | 第67-68页 |
·试验方法 | 第68-69页 |
·结果与分析 | 第69-70页 |
·遗传转化及PCR结果 | 第69-70页 |
·T1代白叶枯接种结果 | 第70页 |
·讨论 | 第70-72页 |
第六章 SPIN6基因功能初步鉴定 | 第72-77页 |
·试验材料 | 第72-73页 |
·植物材料 | 第72页 |
·质粒 | 第72页 |
·酶和生化试剂 | 第72-73页 |
·试验方法 | 第73-74页 |
·结果与分析 | 第74-75页 |
·遗传转化及PCR结果 | 第74-75页 |
·T1代白叶枯病菌接种结果 | 第75页 |
·讨论 | 第75-77页 |
第七章 结论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-89页 |
附录 | 第89-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
作者简历 | 第98-99页 |
在读期间参与的科研项目及发表的文章 | 第99页 |