| 内容提要 | 第1-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-28页 |
| ·心律失常的流行病学调查 | 第7-8页 |
| ·抗心律市场药物的研究现状 | 第8-10页 |
| ·中药注射剂研究现状 | 第10-15页 |
| ·中药有效成分的提取、分离纯化和鉴定新技术与新方法 | 第15-24页 |
| ·萜类生物碱工业化生产研究 | 第24页 |
| ·关白附研究现状 | 第24-25页 |
| ·盐酸关附甲素注射液研究现状 | 第25-26页 |
| ·盐酸关附甲素原生产工艺及其优缺点 | 第26页 |
| ·盐酸关附甲素生产工艺改进研究的意义与价值 | 第26-28页 |
| 第二章 总生物碱的提取工艺研究 | 第28-32页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第28页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第28-29页 |
| ·提取溶剂选择 | 第29页 |
| ·提取方法 | 第29页 |
| ·第一次提取的提取时间和溶剂用量考察 | 第29-30页 |
| ·提取次数及提取工艺验证 | 第30-32页 |
| 第三章 大孔吸附树脂初步分离总生物碱的生产工艺研究 | 第32-44页 |
| ·分离工艺路线选择 | 第32-33页 |
| ·大孔吸附树脂型号选择 | 第33-34页 |
| ·柱高/柱径的比例考察 | 第34-36页 |
| ·树脂/药材的比例考察及上样量泄漏点检识 | 第36-38页 |
| ·上柱条件考察 | 第38-40页 |
| ·洗脱条件考察 | 第40-44页 |
| 第四章 乙酸乙酯振摇提取总生物碱的分离工艺研究 | 第44-49页 |
| ·总生物碱的分离工艺路线筛选研究 | 第44-46页 |
| ·药液浓缩体积 | 第46页 |
| ·药液碱化的PH 值考察 | 第46-47页 |
| ·乙酸乙酯与药液的用量比例考察 | 第47-48页 |
| ·乙酸乙酯萃取次数考察 | 第48-49页 |
| 第五章 盐酸关附甲素的分离与精制纯化研究 | 第49-52页 |
| ·盐酸关附甲素的分离 | 第49页 |
| ·盐酸关附甲素的精制纯化 | 第49-51页 |
| ·游离关附甲素转化为盐酸关附甲素 | 第51-52页 |
| 第六章 盐酸关附甲素中试生产工艺研究 | 第52-61页 |
| ·生产操作 | 第52-53页 |
| ·投料规模及关键数据 | 第53-54页 |
| ·盐酸关附甲素原料药中试产品自检 | 第54-55页 |
| ·盐酸关附甲素注射液的配制 | 第55-56页 |
| ·盐酸关附甲素注射液的自检 | 第56-61页 |
| 第七章 结论 | 第61-64页 |
| ·盐酸关附甲素生产工艺 | 第61-62页 |
| ·盐酸关附甲素原料药生产工艺流程图 | 第62-63页 |
| ·本论文成果的创新性 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附录 | 第68-73页 |
| 中文摘要 | 第73-75页 |
| ABSTRACT | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |