| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-35页 |
| ·毛细管电泳的发展 | 第11-12页 |
| ·毛细管电泳常见的分离模式 | 第12-14页 |
| ·毛细管区带电泳(CZE) | 第13页 |
| ·胶束电动毛细管色谱(MEKC 或MECC) | 第13页 |
| ·毛细管筛分电泳(CSE) | 第13-14页 |
| ·毛细管凝胶电泳(CGE) | 第13页 |
| ·无胶筛分毛细管电泳(NGCE) | 第13-14页 |
| ·毛细管等电聚焦电泳(CIEF) | 第14页 |
| ·毛细管等速电泳(CITP) | 第14页 |
| ·毛细管电泳在DNA 分析中的应用 | 第14-15页 |
| ·实现微量DNA 的检测 | 第14-15页 |
| ·DNA 片段的分离 | 第15页 |
| ·DNA 突变的检测 | 第15页 |
| ·电泳分离DNA 片段的原理及方法 | 第15-18页 |
| ·电泳分离DNA 的原理 | 第15-16页 |
| ·平板凝胶电泳 | 第16页 |
| ·毛细管筛分电泳 | 第16-17页 |
| ·无胶筛分毛细管电泳的特点 | 第17-18页 |
| ·基于毛细管电泳的检测方法 | 第18-21页 |
| ·紫外-可见光吸收 | 第18-19页 |
| ·激光诱导荧光检测方法 | 第19-21页 |
| ·质谱 | 第21页 |
| ·进样技术 | 第21-23页 |
| ·流体力学方式 | 第22页 |
| ·电动方式 | 第22页 |
| ·扩散进样方式 | 第22-23页 |
| ·筛分机理 | 第23-26页 |
| ·高分子溶液理论 | 第23页 |
| ·DNA 在无胶筛分介质（高分子溶液）中的分离理论 | 第23-26页 |
| ·安格斯通模型(Ogston model) | 第24-25页 |
| ·爬行模型(Reptation model) | 第25页 |
| ·偏倚的爬行模型(Biased reptation model) | 第25-26页 |
| ·毛细管无胶筛分电泳的影响因素 | 第26-34页 |
| ·筛分介质 | 第26-31页 |
| ·线性聚丙烯酰胺(LPA) | 第27-28页 |
| ·纤维素衍生物(Cellulose Derivatives) | 第28-29页 |
| ·聚乙烯吡咯烷酮(PVP) | 第29-30页 |
| ·葡聚糖(Dextran) | 第30页 |
| ·聚环氧乙烷(PEO) | 第30-31页 |
| ·混合筛分介质的使用 | 第31页 |
| ·毛细管涂层技术 | 第31-32页 |
| ·添加剂 | 第32-33页 |
| ·其他因素 | 第33-34页 |
| ·本研究的相关研究背景和研究内容 | 第34-35页 |
| 2 实验部分 | 第35-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·毛细管柱的预处理 | 第35页 |
| ·筛分介质的制备 | 第35-36页 |
| ·样品的制备 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·毛细管电泳操作方法 | 第36页 |
| ·不同DNA 片段电泳迁移率的计算 | 第36-37页 |
| ·分离度的计算 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-50页 |
| ·PEO 浓度对DL5000 DNA Marker 分离的影响 | 第38-40页 |
| ·缓冲溶液pH 值对DL5000 DNA Marker 分离的影响 | 第40-42页 |
| ·电压对DL5000 DNA Marker 分离的影响 | 第42-45页 |
| ·EB 浓度对DL5000 DNA Marker 分离的影响 | 第45-47页 |
| ·电泳迁移时间重现性 | 第47-48页 |
| ·样品分析 | 第48-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 论文的创新之处 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
