| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-20页 |
| ·干细胞 | 第14页 |
| ·间质干细胞的生物学特性及应用 | 第14-16页 |
| ·间质干细胞的生物学特性及应用 | 第14-15页 |
| ·MSC临床应用的长期安全性问题 | 第15-16页 |
| ·肿瘤干细胞 | 第16-17页 |
| ·肿瘤干细胞理论 | 第16页 |
| ·肿瘤干细胞的特性 | 第16-17页 |
| ·肿瘤干细胞研究中的问题 | 第17页 |
| ·间质干细胞在肿瘤形成中的作用 | 第17-20页 |
| ·间质干细胞促进肿瘤的生长 | 第17-18页 |
| ·间质干细胞是肿瘤转化的靶 | 第18页 |
| ·间质干细胞与相关肿瘤细胞的基因差异表达 | 第18-20页 |
| 第二章 本论文研究的目的、方法、实验方案的设计和意义 | 第20-22页 |
| ·研究的目的 | 第20页 |
| ·研究的主要内容和方法 | 第20-21页 |
| ·实验设计方案 | 第21页 |
| ·研究的意义 | 第21-22页 |
| 第三章 骨髓间质干细胞的体内致瘤实验研究 | 第22-47页 |
| ·材料与方法 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·大鼠MSC培养 | 第23页 |
| ·SD大鼠致瘤试验 | 第23-24页 |
| ·肿瘤细胞培养 | 第24页 |
| ·有限稀释克隆法 | 第24页 |
| ·裸鼠致瘤试验 | 第24页 |
| ·肿瘤浸润和转移试验 | 第24页 |
| ·生长曲线测定 | 第24-25页 |
| ·病理分析 | 第25页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第25页 |
| ·致瘤大鼠、裸鼠肿瘤组织细胞表面标志流式细胞分析 | 第25页 |
| ·总 RNA提取和逆转录 | 第25页 |
| ·PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·染色体核型检查 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-44页 |
| ·大鼠MSC形态学特点 | 第26页 |
| ·SD大鼠致瘤试验 | 第26-28页 |
| ·大鼠肿瘤组织病理分析 | 第28-30页 |
| ·肿瘤细胞培养 | 第30-31页 |
| ·有限稀释克隆 | 第31-33页 |
| ·大鼠尾部致瘤细胞和大鼠MSC的生长曲线 | 第33页 |
| ·大鼠尾部肿瘤细胞裸鼠致瘤试验 | 第33-35页 |
| ·大鼠尾部致瘤细胞裸鼠梯度致瘤试验 | 第33-34页 |
| ·裸鼠二次致瘤试验 | 第34-35页 |
| ·致瘤裸鼠肿瘤组织病理分析 | 第35-36页 |
| ·肿瘤浸润和转移试验 | 第36-38页 |
| ·免疫组化 | 第38-39页 |
| ·致瘤大鼠、裸鼠肿瘤组织细胞表面标志流式细胞分析 | 第39-41页 |
| ·肿瘤组织细胞癌基因Bmi-1、nucleostemin基因表达 | 第41-42页 |
| ·染色体核型检查 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 人骨髓间质干细胞PKH26荧光标记技术 | 第47-55页 |
| ·材料和方法 | 第47-49页 |
| ·试剂与仪器 | 第47页 |
| ·人MSC的分离培养 | 第47页 |
| ·PKH26标记HMSC | 第47-48页 |
| ·流式细胞分析 | 第48页 |
| ·细胞增殖动力学实验 | 第48页 |
| ·体外成骨细胞诱导HMSC | 第48页 |
| ·RT-PCR检测PKH26标记HMSC前后细胞基因表达 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-53页 |
| ·PKH26对HMSC细胞标记特征 | 第49-50页 |
| ·流式细胞仪分析 | 第50-51页 |
| ·标记人MSC生长曲线 | 第51页 |
| ·PKH26标记HMSC细胞基因表达 | 第51-52页 |
| ·PKH26标记的HMSC体外成骨能力检测 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 在学期间发表的学术论文及获奖 | 第62-63页 |
