| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1.棉铃虫对拟除虫菊酯的抗药性 | 第10-16页 |
| ·抗药性概况 | 第10-12页 |
| ·棉铃虫对拟除虫菊酯的抗性机理 | 第12-16页 |
| ·表皮穿透降低 | 第12-13页 |
| ·靶标部位敏感度降低 | 第13-14页 |
| ·解毒代谢增强 | 第14-16页 |
| 2.细胞色素P450 | 第16-29页 |
| ·细胞色素P450的结构与多样性 | 第16-18页 |
| ·细胞色素P450分布的多样性 | 第16-17页 |
| ·细胞色素P450结构的多样性 | 第17-18页 |
| ·细胞色素P450的命名 | 第18页 |
| ·细胞色素P450的进化 | 第18-20页 |
| ·分子驱动假说 | 第19-20页 |
| ·昆虫细胞色素P450基因 | 第20-29页 |
| ·昆虫细胞色素P450的多样性 | 第20-21页 |
| ·昆虫P450基因的内含子—外显子结构 | 第21-22页 |
| ·昆虫P450基因的基因簇 | 第22-23页 |
| ·昆虫细胞色素P450基因的表达 | 第23页 |
| ·昆虫细胞色素P450基因的可诱导性 | 第23-24页 |
| ·昆虫细胞色素P450基因的表达调控机制 | 第24-29页 |
| 第二章 棉铃虫细胞色素P450 CYP9A亚家族基因组的克隆和序列分析 | 第29-42页 |
| 1.材料与方法 | 第30-34页 |
| ·供试昆虫 | 第30页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第30页 |
| ·总DNA提取 | 第30-31页 |
| ·引物设计及细胞色素P450基因组的PCR扩增、克隆和测序 | 第31-34页 |
| ·PCR产物回收与纯化 | 第32-33页 |
| ·质粒载体的连接反应 | 第33页 |
| ·转化 | 第33-34页 |
| ·细菌扩大培养 | 第34页 |
| ·目标片段的检测 | 第34页 |
| 2.结果与分析 | 第34-39页 |
| 3.讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 棉铃虫细胞色素P450基因非翻译区的克隆和序列分析 | 第42-67页 |
| 1.材料与方法 | 第43-48页 |
| ·供试昆虫 | 第43-44页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第44页 |
| ·棉铃虫BD GenomeWalker DNA文库的构建 | 第44-48页 |
| ·DNA提取、纯化及鉴定 | 第44页 |
| ·通过Dra Ⅰ消化基因组检测其纯度 | 第44-46页 |
| ·棉铃虫基因组DNA 4种限制性内切酶的消化 | 第46页 |
| ·酶切产物纯化 | 第46-47页 |
| ·酶切消化产物与BD GenomeWalker接头的连接 | 第47页 |
| ·PCR反应 | 第47-48页 |
| 2.结果与分析 | 第48-65页 |
| ·目标片段的获得 | 第48-49页 |
| ·P450基因5'-UTR序列的分析 | 第49-65页 |
| 3.讨论 | 第65-67页 |
| 第四章 昆虫细胞色素P450 CYP9A亚家族的基因进化 | 第67-76页 |
| 1.材料与方法 | 第68-73页 |
| ·序列资源的收集 | 第68页 |
| ·细胞色素P450 CYP9家族系统进化树的构建 | 第68页 |
| ·细胞色素P450 CYP9A亚家族氨基酸编码序列的比对 | 第68-73页 |
| 2.结果与分析 | 第73-74页 |
| ·昆虫CYP9A家族基因内含子结构的演化 | 第73页 |
| ·昆虫CYP9A家族基因系统发生树 | 第73-74页 |
| 3.讨论 | 第74-76页 |
| 全文总结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
