| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 麻疯树苯丙氨酸解氨酶的基因克隆及序列分析 | 第10-33页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1.材料和方法 | 第12-20页 |
| 2.结果和分析 | 第20-29页 |
| ·JcPAL cDNA基因全长的扩增与克隆 | 第20-22页 |
| ·JcPAL基因组全长的克隆 | 第22页 |
| ·JcPAL推测出的氨基酸序列及其分析 | 第22-26页 |
| ·JcPAL蛋白结构预测和分析 | 第26-27页 |
| ·JcPAL基因的进化分析 | 第27-29页 |
| 小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章 在光照、温度和激素的协同作用下,麻疯树叶苯丙氨酸解氨酶表达和活性的变化 | 第33-45页 |
| 摘要 | 第33页 |
| 前言 | 第33-34页 |
| 1.材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.结果与分析 | 第37-40页 |
| ·PCR产物电泳 | 第37页 |
| ·循环数对PCR产物灰度的影响 | 第37-38页 |
| ·不同诱导条件下,JcPAL基因的表达变化 | 第38-39页 |
| ·不同诱导方式对JcPAL活性的影响 | 第39-40页 |
| 3.讨论 | 第40-42页 |
| 小结 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第三章 麻疯树苯丙氨酸解氨酶基因在大肠杆菌中的表达 | 第45-55页 |
| 摘要 | 第45页 |
| 前言 | 第45-46页 |
| 1.材料和方法 | 第46-50页 |
| 2.结果与分析 | 第50-54页 |
| ·JcPAL基因片段的克隆与表达载体的构建 | 第50-51页 |
| ·基因片段的菌落PCR和酶切电泳检测 | 第51-52页 |
| ·JcPAL表达产物的SDS-PAGE检测 | 第52页 |
| ·表达产物可溶性检测 | 第52-53页 |
| ·可溶性物质的活性检测 | 第53-54页 |
| 小结 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 麻疯树苯丙氨酸解氨酶基因启动子克隆、分析及表达载体构建 | 第55-68页 |
| 摘要 | 第55页 |
| 前言 | 第55-56页 |
| 1.材料与方法 | 第56-61页 |
| 2.结果与分析 | 第61-65页 |
| ·麻疯树总DNA的质量分析 | 第61页 |
| ·JcPAL基因启动子片段的克隆 | 第61-62页 |
| ·JcPAL基因启动子序列的功能元件分析 | 第62-64页 |
| ·JcPAL启动子缺失分析的表达载体构建和酶切鉴定 | 第64-65页 |
| 3.讨论 | 第65-66页 |
| 小结 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第五章 文献综述:苯丙氨酸解氨酶的研究进展 | 第68-88页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 在读期间发表及待发表论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
