| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·聚酮类抗生素的分子生物学研究进展及组合生物合成 | 第8-15页 |
| ·聚酮类抗生素的生物合成 | 第8-11页 |
| ·聚酮类抗生素的组合生物合成 | 第11-15页 |
| ·阿维菌素的研究进展 | 第15-19页 |
| ·阿维菌素概述 | 第15-17页 |
| ·阿维菌素生物合成及其基因结构 | 第17-19页 |
| ·定向克隆 | 第19-20页 |
| ·同源重组 | 第20-21页 |
| ·质粒载体 | 第21-22页 |
| ·表达系统 | 第22页 |
| ·研究目的与实验策略 | 第22-24页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第24-40页 |
| ·实验材料 | 第24-28页 |
| ·主要药品 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·菌种和质粒 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-40页 |
| ·染色体DNA 的提取、纯化和浓缩 | 第28-29页 |
| ·引物及PCR 反应 | 第29-32页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶电泳 | 第32页 |
| ·凝胶回收操作 | 第32-33页 |
| ·DNA 的酶切和连接 | 第33-36页 |
| ·感受态大肠杆菌的制备和转化 | 第36-37页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第37-39页 |
| ·质粒纯度的测定 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-63页 |
| ·PCR 反应的条件与程序优化 | 第40-44页 |
| ·averU 基因的扩增与载体的构建 | 第44-49页 |
| ·averU 基因的PCR 扩增 | 第44-45页 |
| ·质粒pAVERU 的构建 | 第45-49页 |
| ·averU1 基因和averU2 基因的扩增与克隆 | 第49-53页 |
| ·averU1 基因和averU2 基因的PCR 扩增 | 第49-51页 |
| ·质粒pAVERU1 和质粒pAVERU2 的构建 | 第51-53页 |
| ·averL 基因的扩增与克隆 | 第53-58页 |
| ·averL 基因的PCR 扩增 | 第53-54页 |
| ·质粒pAVERL 的构建 | 第54-58页 |
| ·重组质粒pkAVERU1 的构建 | 第58-60页 |
| ·重组质粒pkAVERU1 的DNA 鉴定 | 第60-61页 |
| ·重组质粒pkAVERU2 的构建 | 第61-62页 |
| ·重组质粒pkAVERU2 的DNA 鉴定 | 第62-63页 |
| 第四章 结论与展望 | 第63-65页 |
| ·主要结论 | 第63-64页 |
| ·展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
